[發明專利]一種除甲醛納米混合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310738713.3
• 申請日: 2013-12-30
• 公開（公告）號: CN103706337A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發明（設計）人: 陽建斌;鄭光洪;喻梅
• 申請（專利權）人: 成都紡織高等專科學校
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;B82Y30/00;B82Y40/00;B01D53/04;B01D53/72;B01J31/38
• 代理公司: 北京市廣友專利事務所有限責任公司 11237
• 代理人: 李晶

1.一種除甲醛納米混合物，其特征在于，所述混合物包括以下質量百分比的物質：納米二氧化鈦0.5%-10%，超吸附性石墨烯0.2%-15%，超細粉負離子電氣石0.2%-5%，環糊精包合物0.5%-15%，非離子表面活性劑0.2%-5%，陰離子表面活性劑0.2%-5%，有機硅聚合物2%-15%，聚丙烯酸酯10%-30%，去離子水10%-80%。

2.一種除甲醛納米混合物的制備方法，其特征在于，包括：采用超臨界二氧化碳流體制備納米二氧化鈦，采用超臨界二氧化碳流體剝離石墨烯納米片層，采用超臨界二氧化碳流體萃取天然植物獲得生物多酯、生物多酚提取物，采用環糊精飽和水溶液法包合生物多酯、生物多酚提取物，將所述納米二氧化鈦、石墨烯納米片層、環糊精包合物、超細粉負離子電氣石、非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、有機硅聚合物、聚丙烯酸酯、去離子水利用高分子聚合方法制備出除甲醛納米混合物。

3.如權利要求2所述的除甲醛納米混合物的制備方法，其特征在于，所述采用超臨界二氧化碳流體制備納米二氧化鈦的具體方法為：

取10g-30g98%的鈦酸四丁酯溶液和20g-40g99.5%的異丙醇,配制成150ml-250ml的水溶液，將此溶液加入高壓釜內，通入二氧化碳液體加壓到10MPa-30MPa，升溫到45℃-?80℃，保持2h?-8h后，緩慢釋放氣體，逐漸減少壓力，持續時間8h-36h，取出產物，摻入少量稀土粉末，鍛燒，獲得納米級的銳鈦型二氧化鈦。

4.如權利要求2所述的除甲醛納米混合物的制備方法，其特征在于，所述采用超臨界二氧化碳流體剝離石墨烯納米片層的具體方法為：

取1-100g氧化石墨超聲分散在有機醇-水溶液中,加入一定量的表面活性劑，放入高壓釜中，通入二氧化碳液體加壓到10MPa-30MPa，恒溫到45℃-80℃，緩慢釋放氣體，逐漸減少壓力，持續時間8h-36h，利用超臨界二氧化碳流體進入石墨層間，有效地剝離石墨層，獲得石墨烯納米片層。

5.如權利要求2所述的除甲醛納米混合物的制備方法，其特征在于，所述采用超臨界二氧化碳流體萃取天然植物獲得生物多酯、生物多酚提取物的具體方法為：

分別取天然植物中的一種或多種，凈制切薄片低溫干燥，粉碎至40～100目粉放入超臨界二氧化碳萃取釜中進行萃取，萃取壓力20?MPa?-26MPa，萃取溫度20℃-?50℃，萃取時間1h-4h，分離釜分離壓力2MPa-6MPa,?分離溫度30℃-60℃,獲得各種生物多酯、生物多酚萃取液。

6.如權利要求2所述的除甲醛納米混合物的制備方法，其特征在于，所述采用環糊精飽和水溶液法包合生物多酯、生物多酚提取物的具體方法為：

取4g-8g環糊精粉末加熱溶解制成飽和水溶液,?按照環糊精：包合物為4-8:1的質量比緩慢加入1g-2g的各種生物多酯、生物多酚提取物,?置于30℃-60℃恒溫水浴鍋中,攪拌2-5h,取出放入冰箱中冷藏12h?-36h，進行抽濾，并用少量無水乙醇洗滌濾餅,干燥,粉碎,獲得環糊精包合物。