[發明專利]鎳氫廢電池正負極混合材料的浸出方法無效
| 申請號: | 201310736613.7 | 申請日: | 2013-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN103757407A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發明(設計)人: | 龍炳清;鄧其軍;聶付江 | 申請(專利權)人: | 四川師范大學 |
| 主分類號: | C22B7/00 | 分類號: | C22B7/00;C22B23/00;C22B59/00;C22B47/00;C22B3/06 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鎳氫廢 電池 負極 混合 材料 浸出 方法 | ||
技術領域
?本發明涉及鎳氫廢電池正負極混合材料的一種浸出方法。
背景技術
鎳氫電池是一類廣泛使用的電池,該電池使用報廢后將產生大量廢電池。由于這類電池含有大量重金屬,若棄入環境,將對環境產生很大的直接和潛在危害。鎳氫廢電池正負極混合材料主要含鎳、鈷和稀土,三者的總含量高達75~97%,很具回收價值。目前從鎳氫廢電池正負極混合材料中回收鎳、鈷和稀土的工藝主要有火法工藝和濕法工藝。火法工藝得到的產品為合金材料,很難獲得較純的鎳、鈷和稀土。濕法工藝比較容易得到較純的鎳、鈷和稀土。浸出是濕法工藝中必不可少的一個過程。目前鎳氫廢電池正負極混合材料的浸出方法主要有鹽酸浸出法、硫酸浸出法、硝酸浸出法和混酸(硫酸加硝酸)浸出法。鹽酸浸出法的設備腐蝕大,酸霧產生量大而污染環境。硫酸浸出法消耗較昂貴的氧化劑(如雙氧水等)。硝酸浸出法的硝酸消耗量大,而且會產生大量氮氧化物,污染環境。所有的濕法工藝都存在如何經濟有效地消除此類原料中有機聚合物對金屬和金屬氧化物的包裹作用,提高金屬浸出率的問題。雖然硝酸加工業純氧浸出法和混酸加工業純氧浸出法較好地解決了上述問題,但浸出設備較復雜,而且廢電池浸出所需工業純氧量不大,廢電池處理企業就地生產工業純氧自用不經濟,工業純氧的儲存、運輸和使用比較麻煩。開發設備腐蝕小、浸出率高、成本低、使用方便、基本無環境污染的鎳氫廢電池正負極混合材料的浸出方法具有較大實用價值。
發明內容
針對目前鎳氫廢電池正負極混合材料浸出的問題,本發明的目的是尋找一種金屬浸出率高,使用方便,不用昂貴氧化劑,基本無氮氧化物污染的鎳氫廢電池正負極混合材料的浸出方法,其特征在于將從鎳氫廢電池中分離出的正負極混合材料(包括通過人工或機械分離出的初級正負極混合材料、初級正負極混合材料經破碎和球磨或棒磨得到的正負極混合粉體材料、初級正負極混合材料或正負極混合粉體材料經堿洗等預處理得到的較純凈的正負極混合材料)和磨細的軟錳礦放入耐壓和耐硝酸腐蝕的容器中,并將硝酸泵入該容器,然后密封容器,進行鎳氫廢電池正負極混合材料的浸出,浸出結束后?進行液固分離,得到所需浸出溶液。浸出溫度為20℃~100℃,浸出的硝酸初始濃度為1?mol/L~6mol/L,?浸出時間為1h~3h,浸出過程進行攪拌,攪拌速度30r/min~120r/min。硝酸加入量為加入反應容器的正負極混合材料和軟錳礦中全部金屬浸出的硝酸理論消耗量的101%~130%。所用軟錳礦的MnO2含量≥40%,粒徑≤180目。軟錳礦的加入量以MnO2計為氧化正負極混合材料中全部金屬態金屬所需理論量的100%~110%。
???本發明的目的是這樣實現的:在密閉和軟錳礦存在的條件下,硝酸浸出鎳氫廢電池正負極混合材料(材料中的鎳和鈷呈金屬和氧化物兩種形態,稀土基本呈金屬形態)時,金屬鎳發生如下化學反應:
??????Ni?+?4HNO3?=?Ni(NO3)2?+?2NO2?+?2H2O
??????3Ni?+?8HNO3?=?3Ni(NO3)2?+?2NO?+?4H2O
??????NO?+?MnO2?+2HNO3?=?NO2?+?Mn(NO3)2?+H2O?
??????3NO2?+?H2O?=?2HNO3?+?NO
??????2NO?+?3MnO2?+?4HNO3?=?3Mn(NO3)2?+?2H2O
??????2NO2?+?MnO2?=?Mn(NO3)2
總反應為:
??????Ni?+?4HNO3?+?MnO2?=?Ni(NO3)2?+?Mn(NO3)2?+?2H2O
金屬鈷發生如下化學反應:
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