[發明專利]一種治療眩暈的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201310734157.2
• 申請日: 2013-12-27
• 公開（公告）號: CN103720794A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 張云波;邱明霞
• 申請（專利權）人: 融水苗族自治縣中醫醫院
• 主分類號: A61K36/71
• 分類號: A61K36/71;A61P1/08;A61K33/26
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 周晟

1.一種治療眩暈的中藥組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：黨參20-40份、黃芪20-40份、當歸15-25份、白術15-25份、赤石脂15-25份、升麻6-10份、炙甘草5-12份、柴胡2-6份。

2.如權利要求1所述的治療眩暈的中藥組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：黨參25-35份、黃芪25-35份、當歸18-22份、白術18-22份、赤石脂18-22份、升麻7-9份、炙甘草6-9份、柴胡3-5份。

3.如權利要求1所述的治療眩暈的中藥組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：黨參30份、黃芪30份、當歸20份、白術20份、赤石脂20份、升麻8份、炙甘草8份、柴胡4份。

4.如權利要求1-3任意一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40—80%體積百分濃度的乙醇提取制備而成的。

5.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部全部藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的清膏，即得所述活性成分。

6.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部全部藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量為40-70%，靜置12-24小時，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

7.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部全部藥材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍，提取時間為1-3小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮至60-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

8.一種治療眩暈的中藥組合物，包括權利要求1-3中任一項的治療眩暈的中藥組合物與醫藥行業上可接受的載體。