[發(fā)明專(zhuān)利]一種引入N-烷基雙核咪唑陽(yáng)離子的陰離子膜及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310733828.3
• 申請(qǐng)日: 2013-12-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103772725A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-05-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王吉林;王璐璐
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 遼寧石油化工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08J5/22
• 分類(lèi)號(hào): C08J5/22;C08J7/12;C08L5/08;C08K5/3445;C08J3/24;H01M8/02;H01M2/16;C02F1/28
• 代理公司: 沈陽(yáng)杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 李宇彤

1.?一種引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子的陰離子膜，其特征在于，通過(guò)引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子制備而成。

2.?如權(quán)利要求1所述的陰離子膜，其特征在于，所述的雙核烷基咪唑陽(yáng)離子為N-十二烷基雙陽(yáng)離子咪唑離子：R為十二烷基

。

3.一種如權(quán)利要求1所述的引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子的陰離子交換膜的制備方法，其特征在于按照以下步驟進(jìn)行：?

（1）制備季銨化殼聚糖：

向脫乙酰度≥95%的殼聚糖中加入異丙醇，形成質(zhì)量濃度為20%的殼聚糖異丙醇溶液，在機(jī)械攪拌條件下水浴加熱至70-80℃，然后加入等體積的2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨水溶液，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)6-8?h后進(jìn)行減壓蒸餾，將得到的產(chǎn)物于60℃真空干燥至恒重，粉碎成粉末狀，得到季銨化取代度為40%的季銨化殼聚糖，殼聚糖季銨化反應(yīng)過(guò)程是：

n=300-3000?????

（2）引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子分子并制膜：

首先將N-十二烷基咪唑和1，4-二溴丁烷溶于25mL異丙醇中，然后將其加入一定量的10-20wt%的季銨化殼聚糖的異丙醇分散液中回流，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，60-80℃真空干燥至恒重，取前述步驟制得的固體2-4?g，用20mL?2-4wt%的醋酸溶液溶解，溶解完全后加入一定體積的1%的戊二醛水溶液，機(jī)械攪拌35-55min后超聲處理25-45min，將所得溶液倒在水平玻璃板上，于50℃蒸發(fā)溶劑成膜，將得到的膜于濃度為0.5M的氫氧化鉀溶液中浸泡24h，將膜結(jié)構(gòu)中的陰離子交換為OH^-，最后于60℃真空干燥至恒重，得到含有雙核烷基咪唑陽(yáng)離子的陰離子交換膜產(chǎn)品。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子分子的陰離子交換膜的制備方法，其特征在于所述的N-十二烷基雙核咪唑陽(yáng)離子分子在產(chǎn)品膜中的質(zhì)量百分比為5-30wt%。

5.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子分子的陰離子交換膜的制備方法，其特征在于所述的N-十二烷基咪唑和1，4-二溴丁烷的摩爾比為1：1；2：1和3：1。

6.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子分子的陰離子交換膜的制備方法，其特征在于所述的回流溫度為60-80℃。

7.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子分子的陰離子交換膜的制備方法，其特征在于所述的回流時(shí)間為12-24h。

8.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種引入雙核烷基咪唑陽(yáng)離子分子的陰離子交換膜的制備方法，其特征在于所述的戊二醛的加入量是季銨化殼聚糖質(zhì)量的0.5-1.5wt%。