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[發(fā)明專利]卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310733488.4 申請日: 2013-12-27
公開(公告)號(hào): CN104749168B 公開(公告)日: 2018-11-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 高芬芳;劉占旗;戰(zhàn)景明;馬躍峰;武寶利;郭萬龍;王秀琴;古曉娜;田宇;童建;姜霞;楊雪;郝杰;周文明;蘇麗霞;薛向明 申請(專利權(quán))人: 中國輻射防護(hù)研究院
主分類號(hào): G01N21/78 分類號(hào): G01N21/78
代理公司: 北京天悅專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11311 代理人: 王瑛;任曉航
地址: 030006 *** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 卓酚酮 人體內(nèi) 放射性 核素 絡(luò)合 促排時(shí) 增色 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及放射性促排藥物的研制技術(shù),具體涉及一種卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法。該方法先向含有卓酚酮和鈾的絡(luò)合物的溶液中加入氯仿,再加入與氯仿等量的吡啶溶液,使微量的絡(luò)合物顯示較強(qiáng)的顏色,然后用分光光度計(jì)對絡(luò)合物進(jìn)行測量。本發(fā)明能夠使微量的絡(luò)合物顯示較強(qiáng)的顏色,可利用分光光度計(jì)對絡(luò)合物進(jìn)行測量,再對生成量進(jìn)行精確計(jì)算。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及放射性促排藥物的研制技術(shù),具體涉及一種卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法。

背景技術(shù)

國內(nèi)外核輻射隱患表明,保護(hù)受照人員和及時(shí)救治傷員是醫(yī)學(xué)救援的重點(diǎn),而有效的救治藥物是重點(diǎn)之重點(diǎn),也是保證救治成功的關(guān)鍵,目前在小鼠身上試驗(yàn)有效的抗放射促排生產(chǎn)藥物約有500多種,但主要是碳酸鈉、喹氨酸、氨基酸類以及氨烷基次膦酸類絡(luò)合劑,還沒有發(fā)現(xiàn)天然的絡(luò)合藥物,化學(xué)藥物經(jīng)臨床試驗(yàn)有些抗放射效價(jià)不高,毒副作用太大,有效作用時(shí)間短,主要原因是化學(xué)合成藥物對人體的效價(jià)不同于對動(dòng)物的效價(jià),如某些對鈾钚的絡(luò)合物多以含硫的化合物、某些雜環(huán)化合物及甾體激素類等藥物為主,總體上這些藥物副作用較大,如絡(luò)合钚常用的兒茶酚類和鹽酸胱胺可引起嚴(yán)重的胃粘膜刺激性損傷,而且核素在骨內(nèi)的含量減少的同時(shí),腎內(nèi)的含量反而增加。有些藥物如雌三醇引起性器官的萎縮,有的藥物則是在機(jī)體內(nèi)短時(shí)間內(nèi)給藥有效,受照后給藥無效,如一些氨巰基類和色胺類化合物。有的藥物則為化學(xué)合成藥物,對核素促排針對性不強(qiáng),在絡(luò)合放射性核素的同時(shí)也會(huì)與體內(nèi)某些微量元素如Ca、Zn進(jìn)行絡(luò)合,導(dǎo)致人體內(nèi)與微量元素有關(guān)的酶代謝失常,出現(xiàn)促排綜合癥。

通過研究發(fā)現(xiàn)在卓酚酮分子的酚酮環(huán)有6個(gè)π電子,有類似苯基的芳香性,但不具有羰基和雙鍵的代表性,而其羥基卻具有與酚羥基相似的性質(zhì)。正是因?yàn)樽糠油肿佑幸粋€(gè)酚羥基及其臨位的強(qiáng)吸卓酚酮電子基團(tuán)羰基,分子有穩(wěn)定的醌式結(jié)構(gòu),分子中的羰基類似于羧酸中羰基,但不能和一般羰基試劑反應(yīng),所以能作為很好的配體提供孤對的價(jià)電子,而且它本身形成的七元芳環(huán),是一個(gè)特殊的官能團(tuán)。放射性核素鈾原子的具有9個(gè)價(jià)電子軌道(n-1)d、ns、np,都屬于同一能級(jí)組的軌道,有利于形成各種成鍵能力較強(qiáng)的雜化軌道以接受配位體的電子對,其中ns和np的軌道是空軌道,(n-1)d軌道是部份填充的軌道,所以(n-1)d軌道電子屏蔽作用較小,使其離子具有較大的有效核電荷數(shù)和較小的離子半徑,因而其極化作用比相應(yīng)主族元素離子強(qiáng),其結(jié)構(gòu)的不飽和性(未充滿)又使其具有較大的變形性(極化率),這些因素促成鈾與钚元素的離子是配位單元的極好中心體,這些特殊性使得卓酚酮能與鈾緊密結(jié)合。由于核素鈾在它們的d軌道上有未成對的單電子,這些電子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)的能量比較接近,一般只要有可見光就可以使它們激發(fā),再加上卓酚酮有特殊的顯色官能團(tuán),所以它們絡(luò)合時(shí)形成的晶體都容易顯示鮮艷的顏色,可利用卓酚酮與鈾絡(luò)合的顯色反應(yīng)通過分光光度計(jì)進(jìn)行鈾的計(jì)算。

但是,因?yàn)殁櫛旧碓跐舛容^低時(shí)有淡綠色,與卓酚酮絡(luò)合時(shí)顯桔紅色,一方面鈾本身的顏色會(huì)對絡(luò)合物的顯色有影響,利用分光光度計(jì)測量時(shí)誤差較大,另一方面當(dāng)生成物的量較低時(shí),分光光度計(jì)難以測量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法,從而對人體皮膚、傷口污染的鈾進(jìn)行精確測量計(jì)算。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法,先向含有卓酚酮和鈾的絡(luò)合物的溶液中加入該溶液的1~5倍體積的氯仿,再加入氯仿體積1~3倍的濃度為0.02~0.04M的吡啶溶液,使微量的絡(luò)合物顯示較強(qiáng)的顏色,然后用分光光度計(jì)對絡(luò)合物進(jìn)行測量。

進(jìn)一步,如上所述的卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法,其中,所加入的氯仿與吡啶溶液的體積之和不超過所述的含有卓酚酮和鈾的絡(luò)合物溶液體積的10倍。

進(jìn)一步,如上所述的卓酚酮與人體內(nèi)放射性核素鈾絡(luò)合促排時(shí)增色的方法,其中,所述的含有卓酚酮和鈾的絡(luò)合物的溶液中絡(luò)合物的濃度為10-6~10-3ppm。

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說明:

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