[發(fā)明專利]一種殼聚糖/透明質(zhì)酸/明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310733239.5
• 申請日: 2013-12-27
• 公開（公告）號: CN103705982A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周安安
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇創(chuàng)基新材料有限公司
• 主分類號: A61L27/56
• 分類號: A61L27/56;A61L27/26
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 范晴

1.一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法，具體步驟如下：

(1)?分別配置質(zhì)量百分比為1~10%的殼聚糖水溶液、1~10%透明質(zhì)酸水溶液、1~10%明膠水溶液和1~10%雙醛淀粉水溶液；

(2)?將步驟(1)得到的殼聚糖水溶液、透明質(zhì)酸水溶液和明膠水溶液以質(zhì)量比為40~80：5~15：20~40共混，再加入雙醛淀粉水溶液，其中，殼聚糖、透明質(zhì)酸和明膠的總質(zhì)量與雙醛淀粉的質(zhì)量比為25~75：1，攪拌均勻后反應(yīng)6~24小時，脫泡，得到脫泡后的殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合溶液；

(3)?研磨硅膠粒子，并用篩網(wǎng)篩選粒度在100~150目的硅膠粒子；

(4)?稱取步驟(2)得到的脫泡后的殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合溶液，步驟(3)得到的硅膠粒子，聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠的總重量與硅膠的重量比為1：5~15，攪拌混合均勻后，澆入容器中，待延流平整后置于-120~-20℃冷凍室中冷凍12~48小時后，再移入冷凍干燥機中冷凍干燥6~36小時，得到冷凍干燥后的(殼聚糖+?透明質(zhì)酸+?明膠)?/硅膠；

(5)?將步驟(4)得到的冷凍干燥后的(殼聚糖+?透明質(zhì)酸+?明膠)?/硅膠從微容器中取出，浸泡在質(zhì)量濃度為1~10%的NaOH水溶液中煮沸1~3小時，重復(fù)更換NaOH水溶液5~10次，直至完全溶解樣品中的硅膠粒子，最后以去離子水反復(fù)清洗，直至洗出液為中性為止，最后冷凍干燥處理6~36小時，即得到一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法，其特征在于，所述透明質(zhì)酸的分子量為5000~200000。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法，其特征在于，其中步驟（4）中待延流平整后置于-100~-50℃冷凍室中冷凍24小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法，其特征在于，所述透明質(zhì)酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示：

。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法，其特征在于，所述雙醛淀粉中醛基含量為35%~95%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/?透明質(zhì)酸/?明膠交聯(lián)復(fù)合多孔支架的制備方法，其特征在于，所述雙醛淀粉中醛基含量為65%~85%。