[發明專利]治療小兒盜汗的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310732445.4
• 申請日: 2013-12-27
• 公開（公告）號: CN103751582A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 肖萍;羅荔東;何足元;楚白麗;程琳;周俊琳
• 申請（專利權）人: 柳州市工人醫院
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P1/14;A61P25/20;A61P7/06;A61K35/56
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 周晟

1.治療小兒盜汗的藥物組合物及其制備方法，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：

枸杞子5-15份、菊花3-9份、熟地3-9份、山藥5-15份、山茱萸3-9份、茯苓3-9份、丹參3-7份、百合5-15份、浮小麥5-15份、白芍5-15份、神曲3-7份、海螵蛸3-7份、浙貝母3-7份、女貞子3-9份、墨旱蓮3-7份、甘草3-9份。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：

枸杞子8-12份、菊花5-7份、熟地5-7份、山藥8-12份、山茱萸5-7份、茯苓5-7份、丹參4-6份、百合8-12份、浮小麥8-12份、白芍8-12份、神曲4-6份、海螵蛸4-6份、浙貝母4-6份、女貞子5-7份、墨旱蓮4-6份、甘草5-7份。

3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：

枸杞子10份、菊花6份、熟地6份、山藥10份、山茱萸6份、茯苓6份、丹參5份、百合10份、浮小麥10份、白芍10份、神曲5份、海螵蛸5份、浙貝母5份、女貞子6份、墨旱蓮5份、甘草6份。

4.如權利要求1－3之一所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-90%體積百分濃度的乙醇提取制備而成。

5.根據權利要求1-3任何一項所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：?

取全部藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃下相對密度為1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

6.根據權利要求1-3任何一項所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃下相對密度為1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量為40-70%，靜置12-24小時，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根據權利要求1-3任何一項所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部藥材，用乙醇超聲提取3-4次，每次加入藥材總重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超聲提取2－5小時，過濾，合并濾液，濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

8.根據權利要求1-3任何一項所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部藥材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍，提取時間為1-4小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮至60-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

9.根據權利要求1-3任何一項所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部藥材，加入乙醇滲漉提取3－4次，每次加入乙醇量相當于藥材總重量1～2倍，乙醇濃度以體積比計為40%～60%，滲漉速度為每分鐘流出液約占原料總重量0.2％～0.6％，收集滲漉液，回收乙醇，減壓濃縮至相當于藥材總重量的1～2倍，濾過，即得活性成分。

10.一種治療小兒盜汗的中藥制劑，包括權利要求1～3中任一項的治療小兒盜汗的藥物組合物與醫藥學上可接受的載體。