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[發(fā)明專利]一種制備sn-2位富含共軛亞油酸甘油三酯的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310732257.1 申請(qǐng)日: 2013-12-27
公開(公告)號(hào): CN103710400A 公開(公告)日: 2014-04-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱雪梅;胡蔣寧;熊華;張建飛;胡居吾 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南昌大學(xué)
主分類號(hào): C12P7/64 分類號(hào): C12P7/64
代理公司: 南昌市平凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 36122 代理人: 夏材祥
地址: 330009 江西省*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制備 sn 富含 共軛 油酸 甘油 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備sn-2位富含共軛亞油酸甘油三酯的方法,其特征是:

(1)原料準(zhǔn)備:配置一系列飽和鹽溶液,包括水分活度為0.22的KCH3CO2,水分活度為0.43的K2CO3,水分活度為0.65的NaNO,水分活度為0.80的?(NH4)2SO4,將上述各飽和鹽溶液分別倒入不同干燥器中;將裝有脂酶TLIM、共軛亞油酸乙酯、茶油的燒杯分別放入上述各飽和鹽溶液的干燥器內(nèi),至少放置48小時(shí),分別得到相應(yīng)水分活度的脂酶TLIM,共軛亞油酸乙酯和茶油;

(2)轉(zhuǎn)酯交換反應(yīng):按比例稱取某一水分活度的共軛亞油酸乙酯、茶油和脂酶放入玻璃密閉反應(yīng)器內(nèi),通入氮?dú)庖灾脫Q密閉容器內(nèi)的空氣,混合反應(yīng)底物和酶進(jìn)行轉(zhuǎn)酯化反應(yīng);????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????具體反應(yīng)條件為:共軛亞油酸乙酯與茶油的摩爾比為1~3,脂酶TLIM含量為共軛亞油酸乙酯與茶油總質(zhì)量的5-30%,反應(yīng)溫度為50~70℃,反應(yīng)時(shí)間為3-96h,反應(yīng)的轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分鐘;

(3)除酶:對(duì)步驟(2)中反應(yīng)得到的產(chǎn)物在2500轉(zhuǎn)/分鐘條件下離心10分鐘,上層油液取出備用,或通過濾膜過濾或抽濾方式除去固定化的脂酶;

(4)分子蒸餾:對(duì)步驟(3)中得到的油液通過短程分子蒸餾,真空度為10Pa,加熱溫度為150℃,除去未反應(yīng)的共軛亞油酸酯及反應(yīng)產(chǎn)生的游離脂肪酸,脂肪酸乙酯副產(chǎn)物,收集重餾分得到共軛亞油酸甘油三酯;

(5)脫色:對(duì)步驟(2)中反應(yīng)超過24小時(shí)的反應(yīng)物經(jīng)步驟(3)和步驟(4)純化得到的共軛亞油酸的甘油三酯進(jìn)行脫色處理,即加入共軛亞油酸甘油三酯質(zhì)量的5%白土和5%的硅藻土,以250轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌2小時(shí),脫色溫度為20~30℃,整個(gè)脫色過程需充氮;

(6)組分分析:對(duì)步驟(4)中得到的共軛亞油酸甘油三酯進(jìn)行總脂肪酸及sn-2位脂肪酸分析,

其中共軛亞油酸的轉(zhuǎn)化率的計(jì)算公式為:????????????????????????????????????????????????;

其中X為總脂肪酸組成中CLA的含量,A為共軛亞油酸乙酯與茶油的摩爾比其范圍在1~3之間,B為茶油中1摩爾甘油三酯分子中脂肪酸的摩爾數(shù),其數(shù)值固定為3;

最終得到共軛亞油酸的最高轉(zhuǎn)化率為97.2%,共軛亞油酸甘油酯中共軛亞油酸的含量最高為?45.5%,sn-2位共軛亞油酸的含量高達(dá)42.7%。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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