[發(fā)明專利]一種復(fù)合表面施膠劑的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310728623.6
• 申請(qǐng)日: 2013-12-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103696321A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭玉花
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津商業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): D21H21/16
• 分類號(hào): D21H21/16;D21H19/24;D21H19/14;C08F283/00;C08G18/66;C08G18/44;C08G18/42;C08G18/12
• 代理公司: 天津市三利專利商標(biāo)代理有限公司 12107
• 代理人: 肖莉麗

1.一種復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：

（1）以聚合物二元醇和二異氰酸酯為原料，加入含多羥基的交聯(lián)劑在80-90℃和惰性氣體保護(hù)下攪拌反應(yīng)制得水性聚氨酯低聚物；

（2）在所得水性聚氨酯低聚物中加入含羧基的親水物質(zhì)，于80-90℃攪拌反應(yīng)得到水性聚氨酯預(yù)聚物；

（3）將步驟（2）所得反應(yīng)體系的溫度降至45-50℃，加入中和劑和丙烯酸酯單體，攪拌反應(yīng)，使所得水性聚氨酯預(yù)聚物中和成鹽；

（4）將步驟（3）所得反應(yīng)體系的溫度降至5-10℃，依次加入水、部分淀粉和擴(kuò)鏈劑，然后升溫到50-60℃，反應(yīng)制得水性聚氨酯；

（5）在所得水性聚氨酯中加入交聯(lián)劑二乙烯基苯，以及苯乙烯、引發(fā)劑和緩沖劑，升溫至70-80℃，反應(yīng)得到聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯；

（6）步驟（5）所得反應(yīng)體系中加入剩余的淀粉，升溫至80-90℃，攪拌反應(yīng)得到聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯/淀粉復(fù)合表面施膠劑；

其中，所述二異氰酸酯與羥基的摩爾比為1.2-1.8，含羧基的親水物質(zhì)的含量為水性聚氨酯固含量的6-8%，含多羥基的交聯(lián)劑與聚合物二元醇的摩爾比為0.5-1：5，丙烯酸酯單體的含量為丙烯酸酯單體與水性聚氨酯總質(zhì)量的40-60%，二乙烯基苯含量為丙烯酸酯單體質(zhì)量的0.3-0.5%，苯乙烯含量為丙烯酸酯單體質(zhì)量的20-60%，引發(fā)劑含量為丙烯酸酯單體質(zhì)量的0.3-0.8%，緩沖劑含量為丙烯酸酯單體質(zhì)量的0.4-0.5%，步驟（4）中淀粉的加入量為水性聚氨酯預(yù)聚物質(zhì)量的10-50%，步驟（6）所得復(fù)合表面施膠劑中淀粉的濃度為8-13%；步驟（4）中水的加入量使聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯的固含量為30-40%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述聚合物二元醇為聚碳酸酯二元醇或聚己內(nèi)酯二元醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述含多羥基的交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷，所述含羧基的親水物質(zhì)為二羥甲基丙酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述中和劑為三乙胺或三乙醇胺，中和度為80-100%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述擴(kuò)鏈劑為乙二胺，擴(kuò)鏈劑含量為聚合物二元醇和含羧基的親水物質(zhì)摩爾總數(shù)的20-80%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸銨。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述緩沖劑為碳酸氫鈉。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合表面施膠劑的制備方法，其特征在于，所述淀粉為氧化淀粉、陰離子淀粉或酸改性淀粉。