[發(fā)明專(zhuān)利]角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310727461.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103655559A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張壽德;張衛(wèi)東;李洪林 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K31/435 | 分類(lèi)號(hào): | A61K31/435;A61P35/00;C07D221/04 |
| 代理公司: | 上海順華專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 31203 | 代理人: | 程意意 |
| 地址: | 200237 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 角蒿酯堿類(lèi) 化合物 制備 乳腺癌 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)如下:
2.如權(quán)利要求1所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物通過(guò)如下方法制得:角蒿干燥全草粉碎,以80%和95%乙醇回流提取并減壓濃縮成浸膏,加水稀釋后用2%HCl調(diào)pH至2-3,然后依次用石油醚,乙酸乙酯萃取,得到石油醚和乙酸乙酯部位;然后水層加2%NaOH調(diào)pH至11,用氯仿萃取,得到氯仿部位;氯仿部位經(jīng)反復(fù)200-300目的硅膠柱層析和Sephadex?LH-20柱色譜分離得到蒿酯堿A-F。
3.如權(quán)利要求1所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的藥物是由藥物活性成分角蒿堿酯和藥物輔料組成的藥物組合物。
4.如權(quán)利要求3所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的藥物輔料為稀釋劑、賦形劑、粘合劑、填充劑、崩裂劑、香味劑、甜味劑中的一種或幾種。
5.如權(quán)利要求4所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用,其特征在于稀釋劑、賦形劑為水;粘合劑為纖維素衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或幾種;填充劑為淀粉;崩裂劑為碳酸鈣、碳酸氫鈉中的一種或幾種。
6.角蒿酯堿類(lèi)化合物在制備RhoGTPs蛋白抑制劑中的應(yīng)用,其特征在于,所述的角蒿酯堿類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)如下:
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