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[發明專利]二噻吩苯并三噻吩基聚合物及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 201310724563.0 申請日: 2013-12-24
公開(公告)號: CN104725606A 公開(公告)日: 2015-06-24
發明(設計)人: 周明杰;張振華;王平;陳吉星 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;H01L51/46
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 噻吩 聚合物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,其通過下述步驟制得:

在無氧環境下,將結構式為的化合物A和結構式為的化合物B添加入含有催化劑的有機溶劑中溶解,所述化合物A和B摩爾比為1:1~1.2;溶解后得到的混合溶液于70~130℃下進行Stille耦合反應6~60小時,降溫后停止耦合反應,分離提純反應液,即得結構式為的所述二噻吩苯并三噻吩基聚合物;其中,R1、R2均為C1~C20的烷基,n為10-100之間的整數。

2.根據權利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

3.根據權利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

4.根據權利要求3所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述混合物中,催化劑為有機鈀與有機膦配體的摩爾比為1:4~8。

5.根據權利要求3或4所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述有機鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀;所述有機膦配體為三(鄰甲基苯基)膦或者2-雙環己基膦-2’,6’-二甲氧基聯苯。

6.根據權利要求5所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述混合物為醋酸鈀與三(鄰甲基苯基)膦的混合物或者三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環己基膦-2’,6’-二甲氧基聯苯的混合物。

7.根據權利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述有機溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,分離提純反應液處理包括:

反應停止泠卻至室溫后,向反應液中加入甲醇沉析,通過索氏提取器過濾之后依次用甲醇和正己烷抽提;然后以氯仿為溶劑抽提至無色,收集氯仿溶液并旋干得到固體粉末,將收集的固體粉末在真空下50℃干燥24h后,即得如所述二噻吩苯并三噻吩基聚合物。

9.一種如權利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

在無氧環境下,將結構式為的化合物A和結構式為的化合物B添加入含有催化劑的有機溶劑中溶解,所述化合物A和B摩爾比為1:1~1.2;溶解后得到的混合溶液于70~130℃下進行Stille耦合反應6~60小時,降溫后停止耦合反應,分離提純反應液,即得結構式為的所述二噻吩苯并三噻吩基聚合物;其中,R1、R2均為C1~C20的烷基,n為10-100之間的整數。

10.一種如權利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物在有機太陽能電池活化層領域中的應用。

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