[發(fā)明專利]一種新型摻鍶γ-聚谷氨酸/磷酸三鈣復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310724215.3
• 申請(qǐng)日: 2013-12-24
• 公開（公告）號(hào): CN103751846A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 疏秀林;施慶珊;謝小保;陳儀本
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東省微生物研究所
• 主分類號(hào): A61L27/42
• 分類號(hào): A61L27/42;A61L27/54
• 代理公司: 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001
• 代理人: 劉明星

1.一種新型摻鍶γ-聚谷氨酸/磷酸三鈣復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（a）用可溶性鈣鹽配制鈣離子濃度為0.3mol/L～60mol/L的鈣離子溶液；用可溶性磷酸鹽，按照Ca:P=3:2的摩爾比配制與鈣離子溶液相對(duì)應(yīng)濃度的磷離子溶液；用可溶性鍶鹽配制濃度為0.1mol/L～0.5mol/L的鍶離子溶液；

（b）將鈣離子溶液和鍶離子溶液等體積混合，然后將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%～6%的γ-聚谷氨酸或γ-聚谷氨酸衍生物溶液，按γ-聚谷氨酸或γ-聚谷氨酸衍生物溶液中的羧基與鈣離子的摩爾比為10～2:1的比例將γ-聚谷氨酸或γ-聚谷氨酸衍生物溶液加入到鈣離子溶液和鍶離子溶液混合的溶液中，50℃～80℃攪拌反應(yīng)2～5小時(shí)，得到反應(yīng)液；

（c）在步驟（b）所得的反應(yīng)液中，逐滴加入與步驟（b）鈣離子溶液同體積的磷離子溶液，邊加邊攪拌，攪拌速率為3000～4500r/min，攪拌溫度控制在50～80℃，反應(yīng)pH值控制為9～11，反應(yīng)5～10小時(shí)后，再經(jīng)陳化形成固體材料，去離子水洗滌除去固體材料上未反應(yīng)的鈣磷離子；

（d）用去離子水溶脹步驟（c）所得的洗滌后的固體材料，爾后流延成膜，再經(jīng)真空冷凍干燥即得到新型摻鍶γ-聚谷氨酸/磷酸三鈣復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（a）的可溶性鈣鹽為氯化鈣或四水硝酸鈣；所述的可溶性磷酸鹽為磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、磷酸氫二銨、磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈉或磷酸二氫銨；所述的可溶性鍶鹽為硝酸鍶或六水氯化鍶。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的γ-聚谷氨酸是按照專利公開號(hào)為：CN1932007A，發(fā)明名稱為：γ-聚谷氨酸產(chǎn)生菌及利用該菌株制備γ-聚谷氨酸的方法制備獲得的γ-聚谷氨酸；所述的步驟（b）中的γ-聚谷氨酸衍生物為γ-聚谷氨酸甲酯，γ-聚谷氨酸乙酯，γ-聚谷氨酸芐酯，或γ-聚谷氨酸多糖衍生物。

4.一種按照權(quán)利要求1所述的新型摻鍶γ-聚谷氨酸/磷酸三鈣復(fù)合材料的制備方法制備得到的新型摻鍶γ-聚谷氨酸/磷酸三鈣復(fù)合材料。