[發(fā)明專利]一種引發(fā)劑、制備方法及應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310723696.6
• 申請日: 2013-12-25
• 公開（公告）號: CN103772533A
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發(fā)明（設計）人: 程斌;鮑彥廣
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08F4/00
• 分類號: C08F4/00;C08F120/14;C08F112/08;C08F2/06;C08F2/02;C07C255/33;C07C251/30
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 張慧

1.一種不對稱結構的化合物，其特征在于，其結構式如下（1）式所示，

其中R₁為氫、烷基、苯基、烷氧基、羧基或酯基，或苯基的間、對或鄰位上H原子被-Cl、-Br、-F、-NO₂、-CN、-OCH₃、-OCH₂CH₃、-OCH₂CH₂CH₃、-COOCH₃、-COOCH₂CH₃、-COOCH₂CH₂CH₃、烷基取代；R₂為-Cl、-Br、-F、-NO₂、-CN、-OCH₃、-OCH₂CH₃、-OCH₂CH₂CH₃、-COOH、-COOCH₃、-COOCH₂CH₃、-COOCH₂CH₂CH₃、烷基。

2.按照權利要求1的一種不對稱結構的化合物，其特征在于，烷基選自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基。

3.按照權利要求1的一種不對稱結構的化合物，其特征在于，R₁為氫。

4.按照權利要求3的一種不對稱結構的化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將相轉移催化劑TEBAC和強堿NaOH或KOH溶于蒸餾水中，在攪拌條件下滴加氯代苯乙烷和化合物（2）兩種原料的混合液，于50～60℃反應8～10h后，加入冰水浴或常溫靜止終止反應，后用二氯甲烷溶劑萃取，提取有機層，再用無水MgSO₄干燥，蒸干溶劑，柱層析分離提純；其中化合物（2）的結構式為：

5.按照權利要求4的方法，其特征在于，優(yōu)選氯代苯乙烷和化合物（2）的摩爾比例為1.2:1，強堿NaOH或KOH在水中的濃度優(yōu)選20-30%,強堿與氯代苯乙烷的摩爾量之比為2:1，相轉移催化劑TEBAC與氯代苯乙烷的摩爾比例為0.01:1。

6.權利要求1的化合物（1）用作引發(fā)劑引發(fā)烯類單體的聚合。

7.按照權利要求6的化合物（1）用作引發(fā)劑引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，涉及的聚合方法主要為本體聚合或溶液聚合。

8.按照權利要求6的化合物（1）用作引發(fā)劑引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，引發(fā)聚合溫度為70-130℃。

9.按照權利要求6的化合物（1）用作引發(fā)劑引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，所屬的烯類單體為丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類或苯乙烯。