[發明專利]一種治療痛風急性期的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310723249.0
• 申請日: 2013-12-25
• 公開（公告）號: CN103735927A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發明（設計）人: 郭玉榮;李擁軍;張國峰
• 申請（專利權）人: 柳州市中醫院
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61P19/06
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 周晟

1.一種治療痛風急性期的中藥組合物，其特征在其原料重量份為：

蒼術7-25份、黃柏5-15份、薏苡仁15-45份、牛膝7-25份、牡丹皮7-25份、丹參7-25份、白術10-30份、車前子5-15、百合7-25份、秦艽5-15份。

2.如權利要求1所述的治療痛風急性期的中藥組合物，其特征在于其原料重量份為：

蒼術10-20份、黃柏8-12份、薏苡仁20-40份、牛膝10-20份、牡丹皮10-20份、丹參10-20份、白術15-25份、車前子8-12份、百合10-20份、秦艽8-12份。

3.如權利要求1所述的治療痛風急性期的中藥組合物，其特征在于其原料重量份為：

蒼術15份、黃柏10份、薏苡仁30份、牛膝15份、牡丹皮15份、丹參15份、白術20份、車前子10份、百合15份、秦艽10份。

4.如權利要求1-3任意一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40—80%體積百分濃度的乙醇提取制備而成的。

5.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取10味藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的清膏，即得所述活性成分。

6.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取10味藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量為40-70%，靜置12-24小時，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

7.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取10味藥材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍，提取時間為1-3小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮至60-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

8.一種治療痛風急性期的中藥組合物，包括權利要求1-3中任一項的治療痛風急性期的中藥組合物，與醫藥行業上可接受的載體。