[發明專利]一種微-納纖維組織工程支架及其制備方法

有效

• 申請號: 201310720956.4
• 申請日: 2013-12-24
• 公開（公告）號: CN103691005A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發明（設計）人: 熊光耀;萬怡灶;羅紅林;李秋萍;麻春英;李德英
• 申請（專利權）人: 華東交通大學
• 主分類號: A61L27/56
• 分類號: A61L27/56;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/24;A61L27/22
• 代理公司: 嘉興君度知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 33240
• 代理人: 趙麗麗

1.一種微－納纖維組織工程支架，其特征在于包括微米纖維、細菌纖維素納米纖維、微米孔隙和細菌纖維素納米孔隙；所述微米纖維的直徑為5－500微米，所述細菌纖維素納米纖維的直徑為10－100納米；所述微米孔隙的直徑為100－500微米，所述細菌纖維素納米孔隙的直徑為10－100納米。

2.如權利要求1所述的微－納纖維組織工程支架，其特征在于所述微米纖維的材料是生物相容性良好的可降解材料，為纖維素、膠原、明膠、聚乳酸、殼聚糖、海藻酸鈉中的其中一種。

3.一種微－納纖維組織工程支架的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）制備細菌發酵培養基：以去離子水為溶劑，各溶質的質量分數分別為：葡萄糖2.5%、酵母粉0.75%、蛋白胨1.0%、Na2HPO41.0%，在燒杯中室溫攪拌至溶質完全溶解，通過滴加醋酸調節培養基pH為4－5；

（2）高壓滅菌：將預先制備好的微米纖維支架放入步驟（1）制備的培養基中，然后對培養基115℃高壓滅菌30分鐘，取出培養基在紫外燈照射下冷卻至室溫；

（3）接種細菌：在步驟（2）滅菌后的培養基中接種一定量三日齡的細菌菌種；

（4）微－納纖維支架的制備：將步驟（3）接種后的培養基放入搖床中實施動態與靜態交替培養法，即先動態培養30－60分鐘，然后靜態培養60－120分鐘，如此反復，動態培養時搖床的轉速為140－500rpm，總的培養時間為24－168小時；培養基溫度為30－35℃，培養基pH為4－5；然后取出支架，首先用0.1?mol/L氫氧化鈉煮沸清洗20分鐘，然后用去離子水清洗至溶液呈中性，將支架液氮冷凍并干燥，得到微－納纖維組織工程支架。

4.如權利要求3所述的微－納纖維組織工程支架的制備方法，其特征在于所述微米纖維支架的微米孔隙大于300微米，所述微米纖維支架由濕法紡絲或者靜電紡絲方法制得。