[發明專利]一種可降解管道用材及其制備方法

無效

• 申請號: 201310720856.1
• 申請日: 2013-12-24
• 公開（公告）號: CN103739810A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發明（設計）人: 畢宏海;儲江順;陳明波;程安順;程啟山
• 申請（專利權）人: 上海邦中高分子材料有限公司
• 主分類號: C08G18/64
• 分類號: C08G18/64;C08G63/66
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

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技術領域

本發明涉及一種可降解管道用材及其制備方法。

背景技術

近年來，隨著生物醫學和高分子材料科學的發展，生物可降解醫用材料正引起人們越來越廣泛的興趣。在醫藥衛生領域，生物可降解醫用材料得到了大力開發，被廣泛應用于體內縫合線、“人體組織工程”材料、藥物釋放載體、外科用正骨材料等領域，尤其是在人體組織工程的形態修復和功能重建方面應用前景廣闊。

聚乳酸與人體組織有良好的生物相容性，不會引起組織炎癥，無明顯排異反應等特性。聚乳酸在熔融紡絲過程中降解非常嚴重存在著酯鍵的水解熱降解等多種降解反應并且紡絲溫度越高聚乳酸的降解程度越大分子量越低。所以獲得的聚乳酸在人體內的由于降解的過快，力學性能降低，不能滿足現代醫學中對聚乳酸的要求。

發明內容

針對現有的技術缺陷，本發明提供一種可降解管道用材及其制備方法。

一種可降解管道用材，由以下材料合成：

多異氰酸酯???????????????????????????????????100重量份

聚乳酸聚乙二醇共聚物???????????????60-100重量份

優選地，所述的多異氰酸酯選自TDI、MDI和PAPI中的一種。

本發明的水性聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

將聚乳酸聚乙二醇共聚物加熱減壓除水后，加入溶劑N，N-二甲基乙酰胺與多異氰酸酯，在氮氣保護下80℃攪拌十個小時，然后加入催化劑辛酸亞錫和擴鏈劑l，4-丁二醇，繼續擴鏈反應10個小時。產物用水沉淀，得到白色固體，抽濾烘干，再用N，N-二甲基乙酰胺溶解后成膜，在真空烘箱中干燥待用。

聚乳酸聚乙二醇共聚物的制備方法：

B1、通過不同的配比計算出所需的原料質量，然后稱取聚乙二醇和10-30倍摩爾的乳酸于反應燒瓶中，再在燒瓶中加入甲苯，震蕩，然后將反應燒瓶放到旋轉蒸發儀上除去水分和甲苯，溫度設定為60-80℃。

B2、待到燒瓶中的甲苯蒸發干凈，取下燒瓶，放入催化劑，在100℃的硅油浴中抽真空兩個小時，將反應物中殘余的甲苯以及水分除去；

B3、抽完真空之后，關閉真空閥，升溫至140℃，反應20個小時以上得到聚乳酸聚乙二醇共聚物；

B4、將燒瓶中的反應物冷卻到室溫，加入三氯甲烷以溶解產物，用乙醚沉淀，抽濾得到白色粘稠圓體；在60℃的烘箱中干燥24小時后，繼續在60℃真空烘箱中干燥24小時，以出去其中殘留的乙醚和三氯甲烷；得到純凈的聚乳酸聚乙二醇共聚物。

所述的聚乙二醇的數均分子量在1000-3000之間。

本發明的可降解管道用材通過共聚物的形式，將聚乳酸引入聚氨酯聚合物中，獲得了具有較好降解性能的聚氨酯材料。

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具體實施方式

下面結合具體實施例來進一步描述本發明，本發明的優點和特點將會隨著描述而更為清楚。但這些實施例僅是范例性的，并不對本發明的范圍構成任何限制。本領域技術人員應該理解的是，在不偏離本發明的精神和范圍下可以對本發明技術方案的細節和形式進行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發明的保護范圍內。

聚乙二醇A，數均分子量1500，西寶生物材料有限公司；

聚乙二醇B，數均分子量2000，西寶生物材料有限公司；

聚乙二醇C，數均分子量3000，西寶生物材料有限公司；

乳酸，遼寧天元生物材料有限公司。

降解實驗：

將試樣制成薄膜，制成1×1cm²大小的樣品，在80℃的真空烘箱中干燥24h，取出稱其質量為吼，然后將試樣置于100℃的水中，每隔相同時間更換一次水，并取出一片試樣，用吸水紙吸干表面水分，在80℃的真空烘箱中干燥24h，稱其剩余質量。

將試樣置于裝有pH=7.4的磷酸鹽緩沖溶液的10ml試管中，并將試管置于37℃的恒溫水浴中，每隔96h更換一次水，并取出一片試樣，在80℃的真空烘箱中干燥24h，取出稱重，計算失重率。

實施例1

聚乙二醇A與乳酸摩爾比：1：30，按照本發明前述的制備方法，得到聚乳酸聚乙二醇共聚物A。

實施例2

聚乙二醇B與乳酸摩爾比：1：20，按照本發明前述的制備方法，得到聚乳酸聚乙二醇共聚物B。

實施例3

聚乙二醇C與乳酸摩爾比：1：10，按照本發明前述的制備方法，得到聚乳酸聚乙二醇共聚物C。

實施例4-7