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[發明專利]微波介質陶瓷及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201310720217.5 申請日: 2013-12-23
公開(公告)號: CN103833351A 公開(公告)日: 2014-06-04
發明(設計)人: 馬才兵;方靜;肖利蒙;付振曉 申請(專利權)人: 廣東國華新材料科技股份有限公司;廣東風華高新科技股份有限公司
主分類號: C04B35/465 分類號: C04B35/465;C04B35/622
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 吳平
地址: 526020 廣東省肇慶*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 微波 介質 陶瓷 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種微波介質陶瓷,其特征在于,包括主晶相,所述主晶相的化學表達式為Mg2-2xCaxTiO4-x,其中,0.05≤x≤0.2。

2.根據權利要求1所述的微波介質陶瓷,其特征在于,還包括助燒劑,所述助燒劑為BaO-CuO-H3BO3,所述助燒劑與所述主晶相的質量比為0.0025~0.02:1。

3.一種微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

按照主晶相的化學表達式為Mg2-2xCaxTiO4-x的化學計量比稱取氧化鎂、碳酸鈣和二氧化鈦,混合后濕磨,經干燥,再于1000℃~1200℃煅燒2小時~4小時,得到主體粉體,其中,0.05≤x≤0.2;及

將所述主體粉體濕磨,干燥后加入粘合劑,經造粒后成型,再于1380℃~1420℃燒結2小時~5小時,得到微波介質陶瓷。

4.一種微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

按照主晶相的化學表達式為Mg2-2xCaxTiO4-x的化學計量比稱取氧化鎂、碳酸鈣和二氧化鈦,濕磨,經干燥,再于1000℃~1200℃煅燒2小時~4小時,得到主體粉體,其中,0.05≤x≤0.2;及

將所述主體粉體與助燒劑混合濕磨,干燥后加入粘合劑,經造粒后成型,再于1250℃~1350℃燒結2小時~5小時,得到微波介質陶瓷,其中,所述助燒劑為BaO-CuO-H3BO3,所述助燒劑與所述主體粉體的質量比為0.0025~0.02:1。

5.根據權利要求4所述的微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,將所述主體粉體與所述助燒劑混合濕磨之前,還包括所述助燒劑的制備步驟:按照氧化鋇、氧化銅和硼酸的質量百分含量分別為5%~20%、10%~30%和50%~70%混合,濕磨,然后干燥,得到混合粉體,將所述混合粉體于1250℃~1350℃熔融10分鐘~30分鐘,得到所述助燒劑。

6.根據權利要求5所述的微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,將所述氧化鋇、氧化銅和硼酸混合,濕磨后的干燥步驟中采用的設備是微波干燥機。

7.根據權利要求5所述的微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,將所述混合粉體熔融之前還包括對干燥后的所述混合粉體過200目~300目篩的步驟。

8.根據權利要求5所述的微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,將所述混合粉體熔融之后,還包括使用去離子水對熔融的產物進行萃取的步驟。

9.根據權利要求4所述的微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,將所述主體粉體與所述助燒劑混合濕磨之前,還包括對所述助燒劑依次過40目篩和200目篩的步驟。

10.根據權利要求4所述的微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,所述粘合劑的質量為所述主體粉體與所述助燒劑的總質量的1.5%;所述粘合劑為聚乙烯醇、石蠟或乳膠。

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