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[發明專利]纖維素基磺酸催化劑催化果糖制備5-羥甲基糠醛的方法有效

專利信息
申請號: 201310720199.0 申請日: 2013-12-24
公開(公告)號: CN103694203A 公開(公告)日: 2014-04-02
發明(設計)人: 李雪輝;李珍珍;馬浩;王芙蓉;于英豪;王樂夫 申請(專利權)人: 華南理工大學
主分類號: C07D307/50 分類號: C07D307/50;B01J31/10
代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 代理人: 張燕玲
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 纖維素 基磺酸 催化劑 催化 果糖 制備 甲基 糠醛 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于生物質化學利用技術領域,涉及一種化工中間體生產技術,特別涉及一種纖維素基磺酸催化劑催化果糖制備5-羥甲基糠醛(5-HMF)的方法。

背景技術

隨著社會的快速發展,人類對能源的需求越來越大。據報道,目前96%的有機化學品和86%的能源由化石原料提供。然而經過一個世紀的開發使用,不可再生的化石能源和伴隨其應用而產生的環境問題迫使人們尋找可持續綠色能源。生物質能作為一種碳中性(carbon-neutral)的可再生能源受到人們的關注(Science,2006,311,484)。生物質能不同于太陽能,風能等其能量是以化學鍵能的形式存在,這個特性使得生物質不僅可以用于發電和產熱,還可以用作液態燃料和化學品的碳源(Angew?Chem?Int?Ed,2011,50,10502)。

5-HMF是一種來源于生物質的重要平臺化合物,被認為是在塑料和精細化工方面石化工業的重要替代品。果糖是一種常見的六碳酮糖,可以在酸催化下脫去三分子水直接轉化為5-HMF。用于果糖轉化的催化劑主要包括傳統礦物酸(HCl,H2SO4),有機酸(甲酸,乙酰丙酸等),路易斯酸(過渡金屬鹵化物)和固體酸(強酸改性的固體無機酸,強酸性離子交換樹脂)等,但這些催化劑存在各種缺點,如礦物酸腐蝕設備嚴重,難以回收利用;有機酸效率低;過渡金屬鹽污染嚴重,不易分離;強酸性離子交換樹脂雖然具有較高的轉化率,但仍是基于石油的化工產品,具有不可持續性。

生物質基催化劑是以生物質為載體,表面負載具有催化作用的酸堿基團的固體催化劑。由于其活性高,結構穩定和廉價易得受到研究者的關注。申請號為201110376665.9的專利公開了一種以木質素作為基體通過碳化-磺化法合成的催化劑,并將其用于果糖和葡萄糖脫水制備5-HMF的方法,產率可達到84%和68%。Kang等(RSC?Adv,2013,3,7360)通過將各種生物質(木質素,纖維素,木屑,木糖)水熱碳化制備了磺化生物質基碳材料,在[AMIM]Cl中可高效轉化菊粉為5-HMF。此外,基于纖維素的碳化及部分碳化固體酸催化劑也相繼被報道(CN?201110394462.2;Chin?J?Catal,2011,32,1755)。上述生物質基催化劑具有高效,穩定等優點,但是其制備均采用傳統的碳化-磺化法,能量輸入大,資源利用率低并且產生大量廢酸。

發明內容

為了解決現有技術中存在的不足之處,本發明的目的在于提供一種纖維素基磺酸催化劑催化果糖制備5-羥甲基糠醛的方法。該方法利用自然界中廣泛存在的纖維素作為催化劑載體,分別采用1,4-丁烷磺內酯為磺酸源和以氯磺酸為磺酸源兩種方法制備了固體酸催化劑,大大減少了催化劑合成過程中的能量輸入和廢液產生,所合成的催化劑不僅具有較高的磺化度,而且保留了纖維素本身的結構。同時采用環境友好的異丙醇作為溶劑,不僅對5-HMF具有高選擇性,并且可以在較低溫度下實現產物的分離。

本發明的目的通過下述技術方案實現:

一種纖維素基磺酸催化劑催化果糖制備5-羥甲基糠醛的方法,包括以下操作步驟:

(1)將纖維素基磺酸催化劑、異丙醇和果糖加入到水熱反應釜中進行反應;

(2)將反應液過濾,回收催化劑,將濾液中的異丙醇常壓蒸出后萃取分離得到5-羥甲基糠醛(5-HMF)和果糖。

步驟(1)所述纖維素基磺酸催化劑按照以下方法制備得到:將纖維素加入異丙醇/水混合溶劑中,滴加質量百分數為25~30%的氫氧化鈉溶液,在室溫條件下進行攪拌;滴加1,4-丁烷磺內酯的丙酮溶液后反應4~8h;室溫放置8~12h后倒入甲醇中,醋酸中和至中性,過濾,真空干燥10~18h后,質子交換得到以1,4-丁烷磺內酯為磺酸源的纖維素基磺酸催化劑(PC-SO3H)。所述纖維素為ɑ-纖維素;所述纖維素的質量為每毫升異丙醇/水混合溶劑中使用0.1~0.15g纖維素;所述氫氧化鈉溶液中的NaOH和纖維素的無水葡萄糖單元的摩爾比為1:1~3:1;所述1,4-丁烷磺內酯的丙酮溶液中的1,4-丁烷磺內酯和纖維素的無水葡萄糖單元的摩爾比為1:1~3:1。

所述異丙醇/水混合溶劑中異丙醇和水的體積比為9:1;所述在室溫條件下進行攪拌的時間為1~4h;所述滴加1,4-丁烷磺內酯后反應的溫度為40~60℃;所述質子交換所用的酸為3~6mol/L的H2SO4

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