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[發明專利]高效去除反滲透濃水中鉛離子和鎘離子的方法無效

專利信息
申請號: 201310719353.2 申請日: 2013-12-23
公開(公告)號: CN103723859A 公開(公告)日: 2014-04-16
發明(設計)人: 李紅藝;鄭凱;曹瑩;張大偉 申請(專利權)人: 南京工程學院
主分類號: C02F9/04 分類號: C02F9/04;C02F1/62
代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224 代理人: 董建林
地址: 211167 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 高效 去除 反滲透 水中 離子 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種高效去除反滲透濃水中鉛離子和鎘離子的方法,尤其涉及一種高效去除鉛酸蓄電池二級處理出水經反滲透處理后的濃水中鉛離子和鎘離子的方法,屬于水處理領域。

背景技術

目前,鉛酸蓄電池行業排放的廢水很難達標排放,國家地表水三類標準中,鉛離子濃度為不高于0.05mg/L,鎘離子濃度為不高于0.005?mg/L,目前現有的工藝對鉛酸蓄電池產生廢水進行處理,處理后的水質難以達到上述要求。現在環境保護與監管部門,禁止鉛酸電池行業將處理后的廢水排放到收納水體中,因此,鉛酸蓄電池企業必須要改進現有的水處理技術,使得處理后的水質,達到《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)一級標準的要求。

目前鉛酸蓄電池行業排放的廢水,具有鹽分含量高、重金屬離子含量高的特點,其中的重金屬離子主要為鉛離子和鎘離子,因此,必須要采取一定的技術手段,對企業目前排放廢水進行深度處理,否則會對環境產生潛在的“致癌、致畸、致突變”的危險。為了徹底解決這個棘手問題,采用反滲透膜來處理這類廢水,反滲透處理后的淡水可達到《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)一級標準的要求,回用到電池生產工段或直接排放,但是反滲透處理后的濃水中含有高濃度的重金屬離子,必須要設計出合理、有效的方法,否則會造成二次污染。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是,提供一種高效去除反滲透濃水中鉛離子和鎘離子的方法,該法具有成本低廉、操作簡便、成效顯著的特點。

為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案為:

高效去除反滲透濃水中鉛離子和鎘離子的方法,其特征在于:依次包括以下步驟:

步驟一:加入NaOH溶液調節反滲透濃水的pH至9.5~10并攪拌;

步驟二:加入可溶性硫化物沉淀劑并反應;

步驟三:加入硫酸亞鐵去硫劑并反應;

步驟四:加入鋁鹽混凝劑并反應;

步驟五:加入聚丙烯酰胺助凝劑并攪拌;

步驟六:靜置沉淀,檢測上清液中鉛離子和鎘離子的濃度。

步驟一中的攪拌速度為至少50r/min,攪拌時間為至少10min。

步驟二中的可溶性硫化物沉淀劑為Na2S或K2S,在待處理溶液中加入Na2S或K2S沉淀劑最佳濃度為200mg/L(以Na2S計),反應時間為15min,反應時需攪拌,攪拌速度為50r/min;可溶性硫化物沉淀劑用于使反滲透濃水中的鉛離子和鎘離子形成硫化鉛沉淀和硫化鎘沉淀,反應原理如下:

Na2S?+?Pb2+→PbS↓+?2Na+

Na2S?+?Cd2+→CdS↓+?2Na+

即Pb2+和Cd2+分別與Na2S反應生成PbS沉淀和CdS沉淀,PbS沉淀和CdS沉淀由于分子量小且反滲透濃水中含鹽量大,故均勻分散在反滲透濃水中。

步驟三中的硫酸亞鐵去硫劑加入量為投加后,使得每升反滲透濃水硫酸亞鐵含量為40mg,反應時間為15min,反應時需攪拌,攪拌速度為50r/min;硫酸亞鐵去硫劑用于去除過量的可溶性硫化物中的硫離子,反應原理如下:

FeSO4?+?Na2S→FeS↓+?Na2?SO4

另外,過量的FeSO4還可以在反滲透濃水中反應形成氫氧化鐵,氫氧化鐵是膠狀物質,用于吸附反滲透濃水中的硫化鉛沉淀和硫化鎘沉淀,使分散的硫化鉛沉淀和硫化鎘沉淀黏附成團,并且氫氧化鐵具有沉淀速度快、沉淀顆粒大且密實的特點,具有凈水作用,反應原理如下:

12?FeSO4?+?6H2O?+?3O?2→4?Fe2(SO43?+?4Fe?(OH)3

Fe2(SO43?+?6NaOH?→2Fe?(OH)3↓+?3Na2SO4

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