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[發(fā)明專利]一種赭曲霉毒素和T-2毒素的輻照降解處理法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310719162.6 申請日: 2013-12-23
公開(公告)號: CN103698441A 公開(公告)日: 2014-04-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 王玲;朱佳廷;李澧;顧貴強(qiáng);馮敏;楊萍;王德寧 申請(專利權(quán))人: 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院
主分類號: G01N30/06 分類號: G01N30/06;G01N1/44
代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32231 代理人: 金輝
地址: 210014 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 曲霉 毒素 輻照 降解 處理
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種赭曲霉毒素和T-2毒素的輻照降解處理法。

背景技術(shù)

赭曲霉毒素和T-2毒素屬于真菌毒素,真菌毒素是由產(chǎn)毒真菌在適宜的環(huán)境條件下產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物,赭曲霉毒素和T-2毒素對人類危害特別大且污染頻率高,國內(nèi)外對糧谷、食品和飼料中的赭曲霉毒素和T-2毒素制定了嚴(yán)格的限量標(biāo)準(zhǔn)。

在中國專利201110000805.2“免疫親和柱凈化高效液相色譜檢測中藥酒劑中赭曲霉毒素A的方法”中,公開了通過高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法來對陽性結(jié)果進(jìn)行確證;在中國專利201010209190.X“一種檢測中藥中雪腐鐮刀菌烯醇和脫氧雪腐鐮刀菌烯醇毒素的方法”中,公開了通過高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法在全掃描模式下確證毒素;在中國專利201110370420.5“小麥中幾種真菌毒素含量的檢測方法”中,公開了通過高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測,通過毒素濃度對于峰面積的回歸方程計算DON、T-2毒素的含量;在中國專利201210054250.4“液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定五加科植物中真菌毒素含量的方法”中,公開了可準(zhǔn)確,靈敏地測定五加科植物中真菌毒素的多成分殘留量;在中國專利201210361145.5“用電子束輻照降解水中藻毒素的方法”中,公開了當(dāng)輻射劑量是5kGy時,能抑制藻毒素的產(chǎn)生;在中國專利2009100787702.0“降解伏馬菌素的方法”中公開了輻照可使伏馬菌素B1降解率達(dá)63.47%;在中國專利200910078703.5“一種降解伏馬菌素的方法”中公開了輻照可使伏馬菌素B1降解率達(dá)59.03%;在中國專利200910078708.8“降解黃曲霉毒素的方法”中公開了輻照去毒無工業(yè)污染;在中國專利200910078707.3“一種降解黃曲霉毒素的方法”中公開了輻照可使黃曲霉毒素B1降解率達(dá)71.51%。

現(xiàn)有的相關(guān)技術(shù)有:張喜春等報道3kGy~5kGy的輻照劑量對霉菌和霉菌毒素的降解有較明顯的作用;楊靜等研究表明質(zhì)量濃度為0.1mg/L的黃曲霉毒素B1溶液在4kGy時降解率可以達(dá)到80%以上,6kGy時降解率達(dá)到96%,0.1mg/L的伏馬菌素B1溶液在10kGy時降解率達(dá)到90%以上;尹青崗的研究結(jié)果表明當(dāng)輻照劑量為18kGy時,粉末態(tài)玉米中玉米赤霉烯酮降解率可達(dá)74.9%,當(dāng)輻照劑量為10kGy,整粒玉米中玉米赤霉烯酮降解率可達(dá)94.1%,輻照劑量為5kGy時,30.0mg/kg玉米赤霉烯酮水溶液的降解率達(dá)到了90%;遲蕾等人發(fā)表了γ射線對赭曲霉毒素A的輻照降解的論文,文中提到降解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)解析的方法、降解的可能機(jī)理,但沒有報道降解的產(chǎn)物。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種降解效果好、實(shí)現(xiàn)對農(nóng)產(chǎn)品廢物環(huán)保脫毒處理的赭曲霉毒素和T-2毒素的輻照降解處理法。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案是一種赭曲霉毒素和T-2毒素的輻照降解處理法;包括下列步驟:(1)對赭曲霉毒素OTA和T-2毒素的標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,對標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)輻照范圍是0-200kGy輻照處理,通過液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法對OTA和T-2的含量進(jìn)行測定;(2)對帶毒樣品經(jīng)輻照范圍是0-9kGy的輻照后進(jìn)行預(yù)處理,通過液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法對OTA和T-2的降解效果進(jìn)行測定;(3)選取濃度最高的OTA和T-2標(biāo)準(zhǔn)溶液作為樣品,經(jīng)輻照范圍是0-200kGy的輻照處理后通過液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行檢測分析降解產(chǎn)物。

優(yōu)選的所述輻照源是γ射線,所述液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法的色譜條件:采用Thermo?Finnigan液相色譜系統(tǒng),其液相條件包括色譜柱是Sepax?BR-C18柱100×2.1mm,5μm;流動相是A:甲醇,B:醋酸銨–甲酸水溶液,在流速250μL/min和進(jìn)樣量25μL條件下,進(jìn)行梯度洗脫;具體洗脫梯度是:

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