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[發明專利]一種制備放射性124I離子的方法有效

專利信息
申請號: 201310717680.4 申請日: 2013-12-23
公開(公告)號: CN103771341A 公開(公告)日: 2014-05-07
發明(設計)人: 李新平;虞善友;徐建鋒;劉婷婷;程亮;崔夫新 申請(專利權)人: 米度(南京)生物技術有限公司
主分類號: C01B7/14 分類號: C01B7/14;C01D3/12
代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250 代理人: 趙敏
地址: 211112 江蘇省南京*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 制備 放射性 sup 124 離子 方法
【權利要求書】:

1.一種制備放射性124I離子的方法,其特征在于,包括如下步驟:

a.取質量比為1:18-22的三氧化二鋁和二氧化碲粉混合均勻,并壓制成厚度為50-60mg/cm2的碲靶,備用;

b.將上述制備的碲靶置于回旋加速器中,通過Te(p,n)124I輻照2-3h,其中,入射的p粒子束流強度為18-20μA,能量為18.5-20MeV,入射的角度為6-10°,同時用水對輻照中的碲靶進行冷卻,輻照結束后將碲靶放置冷卻4-6h;

c.取上述冷卻后的碲靶置于干餾裝置的石英蒸餾管中,并以氣壓為0.25-0.35MPa,流速為500-1000mL/min的高純度干燥載氣置換所述石英蒸餾管中的空氣;此時控制所述石英蒸餾管的溫度升至750℃對所述碲靶進行加熱,制備得到所述放射性124I離子逸出,收集,即得。

2.根據權利要求1所述的制備放射性124I離子的方法,其特征在于,包括如下步驟:

a.取質量比為1:20的三氧化二鋁和二氧化碲粉混合均勻,并壓制成厚度為55mg/cm2的碲靶,備用;

b.將上述制備的碲靶置于回旋加速器中,通過Te(p,n)124I輻照2.5h,其中,入射的p粒子束流強度為19μA,能量為19MeV,入射的角度為8°,同時用水對輻照中的碲靶進行冷卻,輻照結束后將碲靶放置冷卻5h;

c.取上述冷卻后的碲靶置于干餾裝置的石英蒸餾管中,并以氣壓為0.3MPa,流速為800mL/min的高純度干燥載氣置換所述石英蒸餾管中的空氣;隨后控制所述石英蒸餾管的溫度升至750℃對所述碲靶進行加熱,制備得到所述放射性124I離子逸出,收集,即得。

3.根據權利要求1或2所述的制備放射性124I離子的方法,其特征在于:

所述步驟c中,所述控制石英蒸餾管升溫的步驟具體包括:控制溫度升至110-130℃保持9-11min、控制溫度升至440-460℃保持9-11min、控制溫度升至590-610℃保持2-4min,且當所述石英蒸餾管的實際溫度達到700-720℃時停止升溫。

4.根據權利要求3所述的制備放射性124I離子的方法,其特征在于:

所述步驟c中,所述控制石英蒸餾管升溫的步驟具體包括:控制溫度升至120℃保持10min、控制溫度升至450℃保持10min、控制溫度升至600℃保持3min,且當所述石英蒸餾管的實際溫度達到710℃時停止升溫。

5.根據權利要求1-4任一所述的制備放射性124I離子的方法,其特征在于:

所述步驟c中,所述收集放射性124I離子的步驟,包括控制所述放射性124I離子通過0.02M的NaOH溶液進行吸收的步驟。

6.根據權利要求5所述的制備放射性124I離子的方法,其特征在于:

所述步驟c中,所述收集放射性124I離子的步驟還包括在NaOH溶液進行吸收后,將殘余的放射性124I離子通過蘇打石灰及木炭的混合物進行吸附的步驟。

7.根據權利要求1-6任一所述的制備放射性124I離子的方法,其特征在于:

所述步驟c中,所述載氣為純度在99.99%以上的氦氣、氬氣或氖氣。

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