[發明專利]金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備及其應用有效
| 申請號: | 201310716675.1 | 申請日: | 2013-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN103736504A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發明(設計)人: | 閆永勝;馬長暢;劉馨琳;湯艷峰;馮夢遙;周明君;吳宇霆;霍鵬偉 | 申請(專利權)人: | 江蘇大學 |
| 主分類號: | B01J27/057 | 分類號: | B01J27/057;C02F1/30;C02F1/72;C02F1/58 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 金屬 離子 摻雜 cdse 量子 光催化劑 制備 及其 應用 | ||
1.?金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,按照以下步驟進行:
(1)?NaHSe前驅液的制備:
將Se粉和硼氫化鈉放入玻璃反應瓶,加入去離子水使其完全溶解,磁力攪拌輔助反應,反應全程通N2保護,直到反應出現白色沉淀,用注射器吸取上層澄清液,即為NaHSe前驅液;
(2)金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備:
稱取氯化鎘,金屬離子氯化物固體放入小燒杯中,加入去離子水,磁力攪拌至完全溶解,再加入穩定劑3-巰基丙酸;充分攪拌后用1mol/L?的氫氧化鈉溶液調節溶液的pH=8-10;然后將步驟(1)制備的NaHSe前驅液注入上述制備的混合溶液中,通氮氣去除氧氣,攪拌15min,溶液由澄清出現橙黃色絮狀沉淀后,倒入高壓反應釜用烘箱加熱140℃,取出自然冷卻,將溶液離心,并用去離子水、無水乙醇分別洗滌3次,放入干燥箱烘干,得到金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑。
2.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的Se粉和硼氫化鈉的摩爾比為0.75:5.0-15.0。
3.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的氯化鎘和3-巰基丙酸的質量比為91.34:69.0。
4.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述加入的金屬離子與鎘離子的摩爾比為1:16.0-23.5。
5.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的金屬離子氯化物為KCl、CaCl2、FeCl3、CoCl2、ZnCl2。
6.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)和步驟(2)中去離子水的用量為能使固體完全溶解。
7.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,所制備的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑,其中金屬離子所占的摩爾百分數為4-6%。
8.?根據權利要求1所述的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,所制備的金屬離子摻雜CdSe量子點光催化劑,應用于在抗生素廢水中降解鹽酸四環素。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇大學,未經江蘇大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310716675.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:運動姿勢矯正方法及裝置
- 下一篇:一種基于單攝像頭的體感交互方法及系統





