[發明專利]增韌改性PC/PET合金及其制備方法

在審

• 申請號: 201310715545.6
• 申請日: 2013-12-23
• 公開（公告）號: CN104725810A
• 公開（公告）日: 2015-06-24
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 青島萬力科技有限公司
• 主分類號: C08L69/00
• 分類號: C08L69/00;C08L67/02;C08L51/04;C08L51/00;C08L35/06;C08K13/06;C08K9/06;C08K3/26;C08K5/103;C08K5/134;C08K5/526;B29C47/92
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

技術領域

本發明涉及高分子材料技術領域，具體地說是一種增韌改性PC/PET合金及其制備方法。

背景技術

聚碳酸酯樹脂（PC）是一種優良的工程塑料，不僅具有突出的沖擊強度和耐蠕變性、較高的耐熱性和尺寸穩定性，而且具有良好的透光性。但是PC在具有這些優良的綜合性能的同時也具有某些缺陷，如易于應力開裂、磨損、老化和耐化學性較差、加工流動性差。聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）是熱塑性聚酯中最主要的品種，其耐蠕變、抗疲勞性、耐摩擦和尺寸穩定性好，磨耗小而硬度高，具有熱塑性塑料中最大的韌性，但PET的玻璃化溫度較高，結晶速度慢，模塑周期長，成型周期長，成型收縮率大，尺寸穩定性差，結晶化的成型呈脆性，耐熱性低等，限制其的應用。將PC、PET共混得到的PC/PET合金可以取長補短，它既具有PC剛性和耐熱性，又具有PET的耐溶劑性，而且PET的加入在一定程度上改善PC的應力開裂和加工流動性能，如果在共混改性過程中加入合適的抗沖擊改性劑及增強劑，將對材料的力學性能產生明顯的改善效果。

發明內容

本發明的目的在于提供一種強度高和耐老化性能好的增韌改性PC/PET合金及其制備方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：增韌改性PC/PET合金，其組分按質量百分數配比為：PC?40%～70%、PET?10%～30%、增韌劑3%～10%、增強劑5%～12%、相容劑1%～3%、光穩定劑0.5%～2%、抗氧劑0.1%～0.5%、季戊四醇硬脂酸酯0.1%～1%。

所述的PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量為20000～40000g/mol。

所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯。

所述的增韌劑為具有核殼結構的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物ACR或甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBS。

所述的增強劑為表面經偶聯劑處理后的納米重質碳酸鈣、氣相納米二氧化硅、無堿玻璃纖維中的一種，所述偶聯劑選自硅烷偶聯劑、鈦酸酯偶聯劑、鋁鈦復合偶聯劑中的一種。

所述的相容劑為苯乙烯-馬來酸酐共聚物SMA。

所述的光穩定劑為質量比1：1的受阻胺光穩定劑HS-944和HS-622的復配物。

所述的抗氧劑為質量比1：2的受阻酚類抗氧劑1010和亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物。

本發明的增韌改性PC/PET合金的制備方法，包括以下步驟：

（1）、將PC在鼓風干燥機中于110℃～130℃溫度下干燥3～4小時，PET在130℃～150℃下干燥3～4小時，增強劑在80℃～120℃下干燥30～45分鐘，待用；

（2）、將按重量配比稱取干燥的PC、PET和增強劑，加入高速混合機中，攪拌3～5分鐘，然后加入按重量配比稱取的增韌劑、相容劑、光穩定劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯，繼續攪拌3～15分鐘，使充分混合均勻后出料，待用；

（3）、將步驟（2）的混合料加入雙螺桿擠出機中，在230℃～260℃下熔融共混后擠出、冷卻造粒，即得到本發明。

本發明的有益效果是，本發明在兼具有PC和PET各自優點的同時，還顯著提高了強度、韌性與耐熱性能等，而且加工性好，耐老化性能良好，在電子、通訊、家電、汽車、機械等領域具有很好的應用效果與前景。

具體實施方式

下面結合具體實施例來進一步說明本發明的技術方案。

一種增韌改性PC/PET合金，其組分按質量百分數配比為：PC?50%、PET?24%、具有核殼結構的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物ACR?10%、表面經硅烷偶聯劑處理后的納米重質碳酸鈣10%、苯乙烯-馬來酸酐共聚物SMA?3%、光穩定劑2%、抗氧劑0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.8%。其中，所述的PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量為20000～40000g/mol；所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯；所述的光穩定劑為質量比1：1的受阻胺光穩定劑HS-944和HS-622的復配物；所述的抗氧劑為質量比1：2的受阻酚類抗氧劑1010和亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物。

其制備方法為：（1）、將PC在鼓風干燥機中于110℃～130℃溫度下干燥3～4小時，PET在130℃～150℃下干燥3～4小時，表面經硅烷偶聯劑處理后的納米重質碳酸鈣在80℃～120℃下干燥30～45分鐘，待用；（2）、將按重量配比稱取干燥的PC、PET和表面經硅烷偶聯劑處理后的納米重質碳酸鈣，加入高速混合機中，攪拌3～5分鐘，然后加入按重量配比稱取的具有核殼結構的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物ACR、苯乙烯-馬來酸酐共聚物SMA、光穩定劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯，繼續攪拌3～15分鐘，使充分混合均勻后出料，待用；（3）、將步驟（2）的混合料加入雙螺桿擠出機中，在230℃～260℃下熔融共混后擠出、冷卻造粒，即得到本發明。