[發(fā)明專利]一種治療瘀血阻絡(luò)型偏頭痛的中藥制劑及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310714450.2
• 申請(qǐng)日: 2013-12-23
• 公開（公告）號(hào): CN103638367A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳紅;姜秀娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳紅
• 主分類號(hào): A61K36/899
• 分類號(hào): A61K36/899;A61P25/06
• 代理公司: 濟(jì)南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231
• 代理人: 王希剛

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及含有來(lái)源于植物、動(dòng)物或礦物組份的醫(yī)用配制品，尤其涉及一種治療瘀血阻絡(luò)型偏頭痛的中藥制劑及其制備方法。

背景技術(shù)

偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾患，多起病于兒童和青春期，中青年期達(dá)發(fā)病高峰，女性多見，男女患者比例約為1∶2～3，人群中患病率為5%～10%，常有遺傳背景。偏頭痛是一類有家族發(fā)病傾向的周期性發(fā)作疾病。表現(xiàn)為發(fā)作性的偏側(cè)搏動(dòng)性頭痛，伴惡心、嘔吐及羞明，經(jīng)一段歇期后再次發(fā)病。在安靜、黑暗環(huán)境內(nèi)或睡眠后頭痛緩解。在頭痛發(fā)生前或發(fā)作時(shí)可伴有神經(jīng)、精神功能障礙。

偏頭痛（migraine）是臨床最常見的原發(fā)性頭痛類型，臨床以發(fā)作性中重度、搏動(dòng)樣頭痛為主要表現(xiàn)，頭痛多為偏側(cè)，一般持續(xù)4～72小時(shí)，可伴有惡心、嘔吐，光、聲刺激或日常活動(dòng)均可加重頭痛，安靜環(huán)境、休息可緩解頭痛。偏頭痛頻繁發(fā)作將影響患者的生活工作，最直接的就是影響睡眠，因?yàn)樗卟蛔悖滋炀蜎](méi)精神，工作也大受影響。而且有部分患者常常是一工作就發(fā)作，十分耽誤事。同時(shí)，人久患頭痛疾病，性格發(fā)生變化，往往性情變得暴躁。又因?yàn)榫弥尾挥钍艿街卮笥绊懀睦泶嗳酰瑔适判模瑫r(shí)間長(zhǎng)了對(duì)人的心腦血管將產(chǎn)生不利影響，臨床上頭痛發(fā)作后腦血栓，高血壓，腦出血，臨床也較常見。

西醫(yī)治療偏頭痛一般采用抗炎鎮(zhèn)痛及鈣通道阻滯等方法，但臨床上很難取得滿意療效。

偏頭痛屬中醫(yī)學(xué)“偏頭風(fēng)”范疇。頭為“諸陽(yáng)之會(huì)”，“清陽(yáng)之府”，其位居上，易為風(fēng)邪所襲，此乃“巔頂之上，惟風(fēng)可致”之故。若外為風(fēng)邪所襲，內(nèi)為七情，飲食，勞倦所傷，蔽阻清陽(yáng)，阻滯脈絡(luò)，則氣血運(yùn)行不暢，腦脈痹阻，不通則為頭痛。中醫(yī)學(xué)一般將偏頭痛辨證分型為：（1）肝陽(yáng)上亢型；（2）痰濁內(nèi)阻型；（3）瘀血阻絡(luò)型；（4）氣血兩虛型。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于，提供一種治療瘀血阻絡(luò)型偏頭痛的中藥制劑及其制備方法，本發(fā)明中藥制劑以活血化瘀和通絡(luò)止痛為主，對(duì)瘀血阻絡(luò)型偏頭痛有確切療效，毒副作用小。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種治療瘀血阻絡(luò)型偏頭痛的中藥制劑，其原料藥材包括：崗梅根，鹿藿，冬凌草，楓荷梨，羅勒，蘿芙木，巴山虎，香茅，紅母雞草，祖師麻，走馬風(fēng)，游草，白桂木根和三角風(fēng)。

所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比如下：崗梅根10～20份，鹿藿25～35份，冬凌草5～15份，楓荷梨30～40份，羅勒10～20份，蘿芙木5～15份，巴山虎5～15份，香茅10～20份，紅母雞草15～25份，祖師麻5～15份，走馬風(fēng)15～25份，游草5～15份，白桂木根10～20份和三角風(fēng)20～30份。

所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比可以優(yōu)選為：崗梅根10～15份，鹿藿25～30份，冬凌草5～10份，楓荷梨30～35份，羅勒10～15份，蘿芙木5～10份，巴山虎5～10份，香茅10～15份，紅母雞草15～20份，祖師麻5～10份，走馬風(fēng)15～20份，游草5～10份，白桂木根10～15份和三角風(fēng)20～25份。

所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比也可以優(yōu)選為：崗梅根12份，鹿藿27份，冬凌草8份，楓荷梨31份，羅勒12份，蘿芙木6份，巴山虎9份，香茅12份，紅母雞草17份，祖師麻7份，走馬風(fēng)18份，游草9份，白桂木根13份和三角風(fēng)22份。

所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比也可以優(yōu)選為：崗梅根14份，鹿藿28份，冬凌草7份，楓荷梨33份，羅勒14份，蘿芙木8份，巴山虎7份，香茅13份，紅母雞草19份，祖師麻8份，走馬風(fēng)16份，游草6份，白桂木根11份和三角風(fēng)24份。

本發(fā)明還提供了上述中藥制劑的制備方法，所述中藥制劑的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對(duì)于混合物質(zhì)量2～4倍的醇濃度為55～65%的乙醇，加熱回流2～4小時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第一提取液；過(guò)濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于藥渣質(zhì)量1～2倍的醇濃度為55～65%的乙醇，加熱回流45分鐘～1小時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1～2小時(shí)，粉碎過(guò)篩獲得200～300目的超微細(xì)粉；

第三步，在第二步獲得的超微細(xì)粉加入相對(duì)于其質(zhì)量0.1～0.2倍的微晶纖維素、0.2～0.3倍的淀粉、0.002～0.02倍的硬脂酸鎂，進(jìn)行混勻處理，即得到膠囊內(nèi)容物，將所述膠囊劑內(nèi)容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。