[發明專利]一種防治蛹蟲草菌種擴繁染菌的無污染生物制劑及使用方法

在審

• 申請號: 201310713862.4
• 申請日: 2013-12-23
• 公開（公告）號: CN104140932A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發明（設計）人: 于興軍
• 申請（專利權）人: 北京首誠航天農業生物科技有限公司;于興軍
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12R1/645
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

發明名稱：一種防治蛹蟲草菌種擴繁染菌的無污染生物制劑及使用方法?

技術領域：本發明涉及一種防治蛹蟲草菌種擴繁染菌的無污染生物制劑及其使用方法。適用于人工培育蛹蟲草防治菌種擴繁階段極易染菌的防治技術和工藝。?

技術背景：由于人工培育蛹蟲草菌種擴繁過程極易感染雜菌，在培養基中添加外源抗生素成為常規處理技術，而這種外源抗生素的添加會造成很大的人類健康安全隱患。醫藥科學發現：人類食品中殘留的抗生素進入人體后，一般并不表現為急性毒性作用。但長期攝入低流量的殘留抗生素的食品后，一定時間后則可能由于殘留抗生素在體內的逐漸蓄積而導致各種慢性毒性作用。常見的可引起過敏(變態)反應。尤其是氨基糖苷類藥物，如鏈霉素、慶大霉素導致聽力減退。青霉素藥物其代謝和降解物具有極強的致敏作用。青霉素具有強抗原性，威脅最大，輕的引起皮炎或瘙癢，嚴重的導致過敏休克、毒性作用、細菌耐藥性、致畸、致突變和致癌作用等多個方面，危及生命。還可干擾人腸道內的正常菌群。?

因此，培養蛹蟲草菌種擴繁階段，采用在培養基中添加外援抗生素，雖對防治蛹蟲草菌種擴繁過程極易感染雜菌問題有作用，但形成培育的蛹蟲草具有青、鏈霉素殘留，易于污染人體和環境，造成蛹蟲草產品極大的安全隱患。?

發明目的：替代現行在培養基中添加外源抗生素(青鏈霉素)，用以防治蛹蟲草菌種擴繁過程極易感染雜菌的傳統技術和工藝，創新一種無污染的生物制劑和工藝，解決防治蛹蟲草菌種擴繁過程極易感染雜菌的問題。?

發明內容：本發明以一種純生物制劑添加到培養基中，有效解決防治蛹蟲草菌種擴蘩過程極易感染雜菌的問題。這種生物制劑是依據蟲草素具有的抗炎抑菌，對其他類微生物具有抑制作用，而對蛹蟲草本身生長發育不受影響的藥性原理，將經過過濾處理的蛹蟲草全粉浸提液稀釋后添加到培養基中，達到有效防治蛹蟲草菌種擴繁過程的易感染雜菌，又解決了培養的蛹蟲草產品無污染人體和環境問題。?

本發明的技術方案：本發明利用含10％的蛹蟲草全粉浸提超凈液，用蒸餾水稀釋5倍，制成超凈水溶液(如圖1)。然后以100∶1的比例添加到培養基料中(如圖2)。?

所述蟲草全粉浸提超凈液(如圖1)，是利用蛹蟲草全粉以蒸餾水稀釋制成含蟲草全粉10％的水溶液，經超聲波助提、過濾，制成超凈水溶液，將濾液常溫密封保存，用時取濾液用蒸餾水稀釋5倍使用。?

所述添加到培養基料(如圖2)，是按常規配方配制好培養基料，經加水定溶后，將上述蟲草全粉浸提超凈液按1份培育基料溶液容積單位加入0.01容積?單位的蟲草全粉浸提超凈液，經均質、高壓滅菌、無菌接種后，進入恒溫培養階段。?

本發明具有如下優點：?

1.能有效防治蛹蟲草菌種擴繁過程極易感染雜菌的問題。?

2.采用生物制劑，無污染隱患。?

3.克服了現行添加外源抗生素(青、鏈霉素)造成的產品安全弊端。?

4.主材料取之蟲草本身，有利于提高生產者的經濟效益，易得。?

附圖說明：

圖1.是：生物制劑配制示意圖；?

圖中：①為蛹蟲草超微粉，②為蒸餾水，③為配液容器，④為超聲波提取程序，⑤過濾程序，⑥蛹蟲草濾清液?

圖2.是圖名：生物制劑添加到培養基中的工藝流程圖；?

圖中：①為培養基料，②為加水定容后的培養基料液，③為配制好的蟲草全粉浸提超凈液，④按1份培育基料溶液容積單位加入0.01容積單位的蟲草全粉浸提超凈液液，⑤為均質程序，⑥為高壓滅菌程序，⑦為無菌接種程序，⑧為恒溫培養程序。?

具體實施范例，并結合附圖，對本發明專利裝置的結構作進一步地描述。?

實施例：以液體培育基料3kg為例。?

首先制備蟲草素濾清液。第一步，取20g蛹蟲草超微粉(如圖1①)，放置在超聲波提取器中，加入蒸餾水200ml，(如圖1②)，超聲波提取40分鐘(如圖1③)，利用濾紙過濾(如圖1④)，定溶200毫升(如圖1⑤)，備用。?

第二步，將配制好的液體培養基料(如圖2①)加水定容，一般容積為3000毫升(如圖2②)；第三步，將蟲草全粉浸提超凈液加蒸餾水5倍稀釋(如圖2③)。第四步將配制好的蟲草全粉浸提超凈液按1份培育基料溶液容積單位加入0.01容積單位的蟲草全粉浸提超凈液比例，加入30毫升蟲草全粉浸提超凈液(如圖2④)；第五步，攪拌均質(如圖2⑤)；第六步，對配合液實施高壓滅菌處理(如圖2⑥)；第七步，取配制好的培養基適量，在無菌環境中接種蛹蟲草真菌(如圖2⑦)；第八步，送入恒溫培養室培養(如圖2⑧)。?

從而使本發明有效地達到了前述的發明目的。?