[發明專利]用于飲用水處理的超低壓聚偏氟乙烯合金膜的制備方法有效
| 申請號: | 201310711308.2 | 申請日: | 2013-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN103638828A | 公開(公告)日: | 2014-03-19 |
| 發明(設計)人: | 奚韶鋒;洪耀良;陳翠仙 | 申請(專利權)人: | 蘇州膜華材料科技有限公司 |
| 主分類號: | B01D71/34 | 分類號: | B01D71/34;B01D69/08;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 羅文群 |
| 地址: | 215200 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 飲用 水處理 低壓 聚偏氟 乙烯 合金 制備 方法 | ||
1.一種用于飲用水處理的超低壓聚偏氟乙烯合金膜的制備方法,其特征在于該方法包括下列步驟:
(1)將聚偏氟乙烯和酚酞側基聚芳醚酮分別在烘干機中進行干燥,烘干的溫度為80~90℃,烘干時間為24~36小時;
(2)制備用于制膜的共混高聚物溶液,共混高聚物溶液中各組分的質量百分比為:
第一聚合物:聚偏氟乙烯????????20~30wt%,
第二聚合物:酚酞側基聚芳醚酮????2~9wt%
第一稀釋劑:正丁醇????????????24~28wt%
第二稀釋劑:磷酸三乙酯?????32~50wt%
添加劑:聚乙烯吡咯烷酮?????1~5wt%
將聚偏氟乙烯、酚酞側基聚芳醚酮、正丁醇、磷酸三乙酯和聚乙烯吡咯烷酮按上述比例稱量后,置于攪拌釜中,在120~130℃的溫度下進行攪拌、溶解,攪拌時間為14~16小時,攪拌轉速為90~110轉/分,制成均勻的共混高聚物溶液;
(3)中空纖維膜的擠出和成形,具體過程如下:
(3-1)將步驟(2)的共混高聚物溶液通過紡絲泵送入雙螺桿擠出機中,原料的加料速度為15~20Kg/小時,擠出機6個區段的溫度相同,為120~130℃,擠出溫度為120~130℃,螺桿轉速為90~120轉/分;
(3-2)共混高聚物溶液經雙螺桿擠出機擠出后,經過濾器和紡絲泵,從紡絲機的環形口模中擠出,形成中空的初生纖維,所述的環形口模的外徑為5毫米,內徑為4.2毫米,環形口模中心通入氮氣,氮氣的壓力為35~55毫米水柱;
(3-3)將上述中空初生纖維在溫度為10~25℃的空氣中降溫,空走的距離為25~35厘米(cm),然后進入冷萃液槽中經冷萃液冷卻固化,經收卷機收卷,制成中空纖維膜中間體,收卷機的收卷速度為15~20米/分,所述的冷萃液為水和二甘醇乙醚二者的混合液,冷萃混合液中水的質量百分比濃度為0~15wt%,二甘醇乙醚的質量百分比濃度為85~100wt%,冷萃混合液的溫度為10~35℃;
(4)將步驟(3)的中空纖維膜中間體浸入超純水中,脫除膜中的第一稀釋劑和第二稀釋劑的混合物,超純水的水溫為25~35℃,超純水的電導率為10μS/cm,浸取時間為12~16小時;
(5)將步驟(4)得到的脫除稀釋劑后的中空纖維膜中間體在室溫下晾干,晾干后得到超低壓聚偏氟乙烯合金膜。
2.如權利要求1所述的聚偏氟乙烯合金膜的制備方法,其特征在于其中共混高聚物溶液中各組分的質量比為:
酚酞側基聚芳醚酮/聚偏氟乙烯=0.1~0.3,
正丁醇/磷酸三乙酯=0.5~0.75,
(聚偏氟乙烯+酚酞側基聚芳醚酮)/(聚偏氟乙烯+酚酞側基聚芳醚酮+正丁醇+磷酸三乙酯+聚乙烯吡咯烷酮)=0.22~0.39,
聚乙烯吡咯烷酮/(聚偏氟乙烯+酚酞側基聚芳醚酮)=0.0371~0.128。
3.如權利要求1所述的聚偏氟乙烯合金膜的制備方法,其特征在于其中所述的聚偏氟乙烯的重均分子量為370000,酚酞側基聚芳醚酮的重均分子量為60000,聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量1100000。
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