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[發明專利]制備苯酚和/或環己酮的方法有效

專利信息
申請號: 201310710933.5 申請日: 2013-12-20
公開(公告)號: CN103880601A 公開(公告)日: 2014-06-25
發明(設計)人: 王坤;R·加西亞;T·E·埃爾頓;H·奈爾;C·M·史密斯 申請(專利權)人: 埃克森美孚化學專利公司
主分類號: C07C39/04 分類號: C07C39/04;C07C37/08;C07C49/403;C07C45/53;B01J29/78;B01J29/90
代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 代理人: 鄧毅
地址: 美國得*** 國省代碼: 美國;US
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 苯酚 環己酮 方法
【權利要求書】:

1.制備苯酚和/或環己酮的方法,該方法包括:

(A)提供含氫過氧化環己基苯的原料;

(B)在有效地產生含苯酚和環己酮的裂解流出物的裂解反應條件下,接觸該原料與催化劑,該催化劑具有至少20μmol/g催化劑的可力丁吸收且包括FAU-類硅鋁酸鹽分子篩、氧化物粘結劑和粘土。

2.權利要求1的方法,其中催化劑包括范圍為20wt%-60wt%的FAU-類分子篩,范圍為10wt%-40wt%的氧化物粘結劑和范圍為5wt%-30wt%的粘土,所有百分數基于催化劑的總重量。

3.權利要求1或2的方法,其中催化劑具有至少20mg/g催化劑的正己烷吸收。

4.權利要求1或2的方法,其中催化劑具有至少260的最大TPAD溫度。

5.權利要求1或2的方法,其中催化劑包括FCC催化劑。

6.權利要求5的方法,其中催化劑包括用過的FCC催化劑。

7.權利要求6的方法,其中在接觸原料與催化劑之前,在含O2的氣氛內,在范圍為500℃-1000℃的溫度下煅燒催化劑至少5分鐘的時間段。

8.權利要求1或2的方法,其中催化劑滿足至少一個下述要求:

(r1)包括范圍為0.05wt%-1.0wt%的釩;

(r2)包括范圍為0.01wt%-0.5wt%的鎳;和

(r3)包括范圍為0.05wt%-1.0wt%的鐵;

其中所有百分數基于催化劑的總重量。

9.權利要求1或2的方法,其中催化劑包括平均粒度范圍為20μm-200μm的多個顆粒。

10.權利要求9的方法,其中至少50%的多個顆粒是類球體和/或球形的,該百分數基于顆粒的總數量。

11.權利要求1或2的方法,其中通過包括噴霧干燥步驟的方法制造催化劑。

12.權利要求1或2的方法,其中FAU-類分子篩具有5-900的SiO2與Al2O3摩爾比。

13.權利要求1或2的方法,其中步驟(B)包括:

(B-I)在裂解反應器內,混合原料與催化劑的多個顆粒,獲得淤漿;和

(B-II)分離至少一部分淤漿,獲得裂解流出物和含催化劑的顆粒物流。

14.權利要求13的方法,其中步驟(B)進一步包括:

(B-III)循環至少一部分顆粒物流到步驟(B-I)作為催化劑的多個顆粒的一部分來源。

15.權利要求14的方法,其中催化劑具有耐久性,使得在連續操作24小時之后,最多2.0wt%尺寸超過20μm的催化劑顆粒被粉碎成尺寸低于20μm。

16.權利要求1或2的方法,其中步驟(B)進一步包括:

(B-IV)再生在顆粒物流內的至少一部分催化劑;和

(B-V)循環至少一部分再生的催化劑到步驟(B-I)中。

17.權利要求16的方法,其中步驟(B-IV)包括在含O2的氣氛內,在范圍為400℃-800℃的溫度下加熱催化劑。

18.權利要求1或2的方法,其中在步驟(B)中,苯酚的選擇率為Sel(Phen)和環己酮的選擇率為Sel(CHXN),其中0.01≤|(Sel(Phen)-Sel(CHXN))|/Sel(Phen)≤0.10。

19.權利要求1或2的方法,其中步驟(A)包括:

(A-I)在烷基化催化劑存在下,在有效地產生含環己基苯的烷基化反應流出物的烷基化條件下,接觸苯與環己烯;

(A-II)在有效地產生含氫過氧化環己基苯的氧化反應流出物的氧化條件下,接觸至少一部分環己基苯與含O2的氣氛;和

(A-III)從氧化反應流出物中獲得原料。

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