[發(fā)明專利]一種治療胃熱陰虛型胃癌的中藥及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310710482.5
• 申請日: 2013-12-20
• 公開（公告）號: CN103623236A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張建民
• 申請（專利權(quán)）人: 張建民
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P1/00;A61P35/00
• 代理公司: 濟(jì)南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療胃熱陰虛型胃癌的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：明黨參，麥門冬，五指山參，南山藤，海韭菜，紅門蘭，虎尾輪，白八角蓮，羊角草，小杉藻，藍(lán)錫莎菊，藍(lán)豬耳和百眼藤。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：明黨參20～30份，麥門冬10～20份，五指山參20～30份，南山藤30～40份，海韭菜5～15份，紅門蘭15～25份，虎尾輪10～20份，白八角蓮5～15份，羊角草5～15份，小杉藻10～20份，藍(lán)錫莎菊15～25份，藍(lán)豬耳20～30份和百眼藤15～25份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：明黨參20～25份，麥門冬10～15份，五指山參20～25份，南山藤30～35份，海韭菜5～10份，紅門蘭15～20份，虎尾輪10～15份，白八角蓮5～10份，羊角草5～10份，小杉藻10～15份，藍(lán)錫莎菊15～20份，藍(lán)豬耳20～25份和百眼藤15～20份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：明黨參24份，麥門冬11份，五指山參22份，南山藤34份，海韭菜7份，紅門蘭17份，虎尾輪13份，白八角蓮8份，羊角草6份，小杉藻14份，藍(lán)錫莎菊18份，藍(lán)豬耳22份和百眼藤17份。

5.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：明黨參22份，麥門冬13份，五指山參24份，南山藤32份，海韭菜6份，紅門蘭19份，虎尾輪11份，白八角蓮7份，羊角草8份，小杉藻11份，藍(lán)錫莎菊16份，藍(lán)豬耳24份和百眼藤19份。

6.如權(quán)利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量2～4倍的醇濃度為60～70%的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質(zhì)量1～2倍的醇濃度為60～70%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～300目的超微細(xì)粉；

第三步：在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.1倍的乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細(xì)粉質(zhì)量0.001～0.01倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

7.如權(quán)利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量3～5倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質(zhì)量1～3倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得200目～400目的超微細(xì)粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量3～5倍的淀粉，混合，獲得散劑。

8.一種權(quán)利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量2～4倍的醇濃度為60～70%的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質(zhì)量1～2倍的醇濃度為60～70%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～300目的超微細(xì)粉；

第三步：在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.1倍的乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細(xì)粉質(zhì)量0.001～0.01倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

9.一種權(quán)利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量3～5倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質(zhì)量1～3倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得200目～400目的超微細(xì)粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量3～5倍的淀粉，混合，獲得散劑。