[發明專利]小葉黃楊有效組分的制備方法與用途

有效

• 申請號: 201310703831.0
• 申請日: 2013-12-19
• 公開（公告）號: CN103655648A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 廖尚高;王永林;劉俊宏;關煥玉;張越浩;鐘瑞鋒;李勇軍;孫佳;何迅;蘭燕宇
• 申請（專利權）人: 貴陽醫學院
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P9/10;A61P9/00
• 代理公司: 云南派特律師事務所 53110
• 代理人: 張璽

1.一種小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a、取小葉黃楊，用質量濃度為0～95%乙醇水溶液進行提取，得提取液；

b、將所述提取液回收溶劑至少至無醇味后，得小葉黃楊水溶液或浸膏，然后用酸水酸化，至酸化后水溶液的pH為1～6，再用乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯萃取后的水部分；

c、將所述水部分用堿堿化，至堿化后溶液的pH為8～14，然后用氯仿萃取，再將氯仿萃取液濃縮，干燥，即得小葉黃楊有效組分。

2.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟a中提取的次數為1～4次，每次提取的時間為0.5～4小時，每次提取的乙醇水溶液用量是所述小葉黃楊重量的5～20倍。

3.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟b中酸選自乙酸、甲酸、磷酸、鹽酸或硫酸中的一種。

4.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟b中采用乙酸乙酯萃取的次數為1～5次，每次萃取所加乙酸乙酯的體積量為所述小葉黃楊水溶液體積量的0.5～10倍。

5.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟c中堿選自NaOH、KOH、Ca(OH)₂、NH₃·H₂O、Na₂CO₃、二乙胺或三乙胺中的一種。

6.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟c中采用氯仿萃取的次數為1～5次，每次萃取所加氯仿的體積量為所述小葉黃楊水溶液體積量的0.5～10倍。

7.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟c中濃縮采用減壓濃縮或常壓濃縮中的一種。

8.根據權利要求1所述的小葉黃楊有效組分的制備方法，其特征在于：所述步驟c中干燥的方法為常壓干燥、減壓干燥或冷凍干燥中的一種。

9.一種利用權利要求1-8中任意一項所述的小葉黃楊有效組分為活性成分制成的藥用制劑，其特征在于：所述小葉黃楊有效組分加入藥用添加劑按照藥劑學允許的制備方法制成的藥用制劑。

10.一種利用權利要求1-8中任意一項所述的小葉黃楊有效組分在制備抗心肌氧化損傷藥物中的應用。