[發明專利]高效生產三甘醇二苯甲酸酯的方法

有效

• 申請號: 201310702182.2
• 申請日: 2013-12-19
• 公開（公告）號: CN103739494A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發明（設計）人: 葉大鏗;陳路生;胡海思
• 申請（專利權）人: 廣州正道環保新材料有限公司
• 主分類號: C07C69/78
• 分類號: C07C69/78;C07C67/08
• 代理公司: 廣州市紅荔專利代理有限公司 44214
• 代理人: 關家強

1.高效生產三甘醇二苯甲酸酯，其工藝流程如下：稱取苯甲酸、三甘醇和催化劑對甲苯磺酸放入500ml玻璃圓底瓶中，玻璃瓶上設置有向下的直形冷凝管、向上的溫度計和攪拌器，苯甲酸與三甘醇的摩爾比為2.1：1，甲苯酸過量5%，催化劑對甲苯磺酸為總物料重量的0.25%，將玻璃瓶置于杯形電驢加熱，當苯甲酸全部溶解后，利用攪拌器開動攪拌；溫度計顯示加熱溫度至170℃~180℃時，有水并伴有升華的苯甲酸蒸出，當溫度快速升至200℃~210℃，此時反應完成，停止加熱；取出玻璃瓶置于冷卻裝置冷卻反應物料，當玻璃瓶內溫度降至100℃時，經管道從玻璃瓶底部抽出反應物料送至中和裝置中和；用70℃的5%的NaOH水溶液中和未反應完的苯甲酸，調至PH=8；待中和裝置中和反應物料，反應物料分層后，將下層粗產物抽至一水洗裝置進行水洗，此時，PH=7.3；粗產物在一水洗裝置水洗后，反應物料分層，將下層粗產品再抽至另一水洗裝置，用H₂O₂脫色，再水洗；待再次水洗過后反應物料分層后，下層產品抽至油水分離器進行分離，分離得出油狀液體送至干燥裝置，于120℃~130℃加熱干燥；經過干燥后的產品過濾得油狀液體，此油狀液體為無色透明的三甘醇二苯甲酸酯。

2.根據權利要求1所述的高效生產二丙二醇二苯甲酸酯的方法，其特征是：所述生產方法的酯化反應為一種可逆反應，而反應副產物為水，副產物水如不及時除去，反應向逆向走回。

3.根據權利要求1所述的高效生產二丙二醇二苯甲酸酯的方法，其特征是：所述的直形冷凝管末端設有能將副產物水及時抽走的抽氣機構。