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[發明專利]一種基于MBBR的厭氧氨氧化好氧限氧啟動方法有效

專利信息
申請號: 201310698789.8 申請日: 2013-12-18
公開(公告)號: CN103708614A 公開(公告)日: 2014-04-09
發明(設計)人: 吳迪;宋美芹;王江寬;劉曙;于振濱 申請(專利權)人: 青島思普潤水處理有限公司
主分類號: C02F3/30 分類號: C02F3/30;C02F3/28
代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205 代理人: 王連君
地址: 266555 山東省青島市經濟*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 mbbr 厭氧氨 氧化 好氧限氧 啟動 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于污水處理領域,具體涉及一種基于MBBR的厭氧氨氧化好氧限氧啟動方法。

背景技術

自然界存在氮素循環,并保持平衡。近年來,由于人為的原因,氮素循環遭到了破壞,導致了中間產物積累,造成水體的富營養化日益嚴重,湖泊“水華”及近海“赤潮”時有發生,且有愈演愈烈之勢。水體富營養化已經危及農業、漁業、旅游業等諸多行業,并對飲水衛生和食品安全構成巨大威脅。因此,脫氮已經成為污水處理中的重要主題。在上個世紀,人們以硝化和反硝化作用為基礎,構建的廢水生物脫氮的技術體系在廢水脫氮方面起到一定的作用,但存在諸多問題,如:流程長,脫氮效率低,基建投資高;供氧量大,運行費用高;反硝化過程往往需要外加碳源;并且存在于除磷工藝存在碳源爭奪等問題。因此,新的生物脫氮理論和技術應運而出,并得到迅速發展,如:同時硝化反硝化技術、短程硝化反硝化技術、厭氧氨氧化技術等,其中以厭氧氨氧化為基礎建立的SHRANON-ANAMOX、CANON、DENAMMOX等工藝最受矚目。

厭氧氨氧化(Anaerobic?Ammonium?Oxidation,簡稱ANAMMOX),是以NO2--N為電子受體,CO2為無機碳源,在厭氧條件下,將NH4+-N氧化成N2的生物過程。ANAMMOX工藝相比較傳統硝化-反硝化工藝具有節約50%的曝氣量和100%的有機碳源等優點,所以一經發現就引起了眾多研究者的廣泛興趣。然而,ANAMMOX菌生長速率低(最高生長速率為0.0027h-1),世代周期長(11d),世界第一座ANAMMOX生物脫氮工程案例啟動時間長達3.5年,因此啟動時間長是制約ANAMMOX工藝推廣的限制因素。

分析原因,首先,雖然厭氧氨氧化菌(AAOB)廣泛存在,浮霉狀菌、硝化菌、反硝化菌均可作為種源,但由于AAOB細胞濃度低,不表達厭氧氨氧化活性,只有當細胞濃度>1010-1011個/mL以上時才顯現厭氧氨氧化活性;其次,很多細菌雖具有ANAMMOX活性,但需特定條件才會表達,當條件適宜時,其代謝方式轉變為ANAMMOX過程;再次,厭氧氨氧化過程是產氣過程,啟動初期,污泥容易上浮、流失,細胞濃度難以富集增長,既增加了啟動難度,也大大延長了啟動周期。可以看出,厭氧氨氧化啟動的關鍵在于啟動期污泥的持留和富集。

活性污泥法泥水分離效果差,對于厭氧氨氧化的啟動不利;生物濾池、接觸氧化等雖然持留效果較好,但較長的啟動過程中容易堵塞,一旦需要反沖,則對啟動進程極為不利;移動床生物膜反應器(Moving?Bed?Biolfim?Reactor,MBBR)是通過向反應器中投加一定數量的懸浮載體,提高反應器中的生物量及生物種類,從而提高反應器的處理效率,懸浮填料比重接近水,在掛膜前后與水體密度相近,使其可在水中懸浮,既能滿足厭氧氨氧化對于啟動的持留要求,又可以運行方式靈活,防止阻塞,但實際過程中,發現懸浮填料掛膜周期長,啟動速度不理想等問題。一旦解決這些問題,必然可強化MBBR在厭氧氨氧化上的應用,解決厭氧氨氧化不易啟動、啟動周期長等問題,實現污水脫氮的低碳、高效。

發明內容

為了解決現有技術中MBBR厭氧氨氧化不易掛膜、不易啟動、啟動周期長等問題,本發明提出了一種基于MBBR的厭氧氨氧化厭氧啟動方法,采用該MBBR預處理法具有掛膜速度快、流化性能好、啟動周期短、處理負荷高等優點。

本發明技術方案包括:

一種基于MBBR的厭氧氨氧化好氧限氧啟動方法,包括以下步驟:

1)選用生物填料進行填充,該生物填料比表面積大于500m2/m3,呈圓柱狀,掛膜前填料比重為0.93-0.97,孔隙率≥90%,填料的填充率為35-55%;

2)硝化啟動,該硝化啟動在水溫12-35℃時進行,接種污水處理廠曝氣池活性污泥,接種后反應器內污泥濃度≥2.0g/L,反應器氨氮去除負荷≥0.05kgN/kgMLSS/d;將接種污泥投入反應器后充分與生物填料混合,采用間歇方式運行,進水氨氮濃度為100-300mg/L,進水總堿度為600-2000mg/L(以碳酸鈣計),控制溶解氧為2.0-6.5mg/L,曝氣運行直至反應器內氨氮消耗量大于90%,反應停止后將水及污泥全部排出,進入下一周期,重復此運行方式,直到氨氮膜面負荷≥3.00gN/m2/d;

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