[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物及其合成方法和應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310697294.3
• 申請(qǐng)日: 2013-12-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103724365A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林宏艷;王秀麗;劉國(guó)成;欒健;田愛(ài)香;張巨文
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 渤海大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07F3/06
• 分類(lèi)號(hào): C07F3/06;C07F3/08;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 錦州遼西專(zhuān)利事務(wù)所 21225
• 代理人: 李輝

1.一種基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物，其特征是：該配合物的分子式如下：

[Zn(3-bpah)(1,4-BDC)]·H₂O；

[Cd(3-bpah)(1,4-BDC)(H₂O)]；

其中，3-bpah為N,N'-雙(3-吡啶酰胺基)-1,2-環(huán)己烷，1,4-BDC為對(duì)苯二甲酸根。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物的合成方法，其特征是：具體步驟如下：

將Zn²⁺的硝酸鹽或Cd²⁺的氯化物、半剛性雙吡啶雙酰胺配體、對(duì)苯二甲酸加入去離子水，在室溫下攪拌20min～40min形成懸浮混合物，所述半剛性雙吡啶雙酰胺配體為N,N'-雙(3-吡啶酰胺基)-1,2-環(huán)己烷，所述半剛性雙吡啶雙酰胺配體與對(duì)苯二甲酸的摩爾比為1:1～1:2，所述半剛性雙吡啶雙酰胺配體與Zn²⁺的硝酸鹽或Cd²⁺的氯化物的摩爾比為1:1～1:3，用NaOH溶液調(diào)pH為6.5～7.5，倒入高壓反應(yīng)釜中升溫至100℃～120℃，水熱條件下保溫24h～72h，降溫到室溫得到無(wú)色塊狀晶體，室溫下自然晾干，得基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的的鋅、鎘配合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物的合成方法，其特征是：所述Zn²⁺的硝酸鹽為Zn(NO₃)₂·2H₂O，所述Cd²⁺的氯化物為CdCl₂·2.5H₂O。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物的合成方法，其特征是：升溫時(shí)，升溫速率為?5℃/h～10℃/h；降溫時(shí)，降溫速率為5℃/h～10℃/h。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物的合成方法，其特征是：所述去離子水的加入量為高壓反應(yīng)釜容積的30%～60%。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物的合成方法，其特征是：所述NaOH溶液的濃度為0.1mol/L～2.0mol/L。

7.如權(quán)利要求1所述的一種基于半剛性雙吡啶雙酰胺有機(jī)配體和對(duì)苯二甲酸的過(guò)渡金屬配合物作為熒光選擇性材料中的應(yīng)用。