[發明專利]樹葡萄快速結果的培育方法

有效

• 申請號: 201310696936.8
• 申請日: 2013-12-18
• 公開（公告）號: CN103718960A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 陳財寶
• 申請（專利權）人: 柳州市天姿園藝有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京中恒高博知識產權代理有限公司 11249
• 代理人: 牟彩萍

1.樹葡萄快速結果的培育方法，其特征在于，是采用海綿液體培養基先增殖培養樹葡萄繼代培養材料，再轉接培養至液體培養基，重復多次后轉接至添加有瓊脂粉的固體培養基中生根培養成眠，即得到樹葡萄組培苗。

2.根據權利要求1所述的樹葡萄快速結果的培育方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）制備海綿液體培養基：選擇圓柱形的耐高溫過濾海綿，直徑與透氣蓋螺紋瓶底部大小一致，海綿厚度為1cm，在海綿上面均勻開有15個口徑為0.8cm，深度為0.5cm大小的V形孔，將海綿塊平放在培養瓶底部，開孔的一面朝上，直接用自來水配制藥品并經定容調好PH值即成液體培養基，適量分裝到放有海綿的培養瓶中，使營養液剛剛侵泡完海綿塊即可；所述液體培養基為1/2MS培養基；

2）培養基的滅菌：將步驟1）得到的分裝好的海綿液體培養基經高壓滅菌，滅菌溫度為121-123℃，滅菌壓力為0.11-0.13MP，滅菌時間為22-25分鐘，得到滅菌后培養基；

3）培養材料的接種：無菌狀態下，將樹葡萄培養材料分切成單芽分別插種到滅菌后的海綿液體培養基的V形孔中，進行快速增殖培養，培養時間為30-35天，增殖率為5-6倍；

4）增殖材料的轉接：將步驟3）中增殖后的材料挾出分切再接種到新鮮的液體培養基中繼續進行增殖培養；此后當培養到30-35天時，再次將材料進行分切更換到新鮮的液體培養基中進行增殖培養；

5）生根培養：將步驟4）得到的增殖培養后的樹葡萄增殖材料轉接到一定數量后，將其分切成單株轉接到添加有瓊脂粉的固體培養基中進行生根培養，經過2～3個月培養煉苗后即得到樹葡萄組培苗移植株。