[發(fā)明專利]一種治療禽畜痢疾的獸藥

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310693997.9
• 申請日: 2013-12-18
• 公開（公告）號: CN103655881A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊春曉
• 申請（專利權(quán)）人: 楊春曉
• 主分類號: A61K36/78
• 分類號: A61K36/78;A61P1/12;A61P1/00;A61P31/04;A61P31/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中獸藥制劑領(lǐng)域，尤其是一種治療禽畜痢疾的獸藥。

背景技術(shù)

我國是飼養(yǎng)家畜家禽的大國，每年這些動物痢疾的發(fā)病率及極高，特別是飼養(yǎng)基地的傳染性快，如不及時治療可導(dǎo)致禽畜大批量死亡。目前治療禽畜拉痢疾的主要藥物有喹乙醇片、痢菌凈、敵菌凈、痢特靈、氟哌酸、慶增安、痢菌克星、頂鋒、尖鋒、黃金二號、先鋒九號等。上述西藥均有治療痢疾的作用，且止瀉快，但對于較重的腸道感染性疾病，尤其是痢疾，往往出現(xiàn)反復(fù)，在治療禽畜方面易造成大量死亡，即便治愈，也會由于西藥藥物殘留較重，抗生素的藥物不易排除體外，易引起禽畜腸道菌群紊亂、厭食等，影響禽畜的產(chǎn)蛋、產(chǎn)仔，而且還影響人類使用禽畜肉品和蛋品的安全性。藥物殘留不僅可以直接對人體產(chǎn)生急性、慢性毒性作用，引起細(xì)菌耐藥性的增加，還可以通過環(huán)境和食物鏈的作用直接對人體健康造成潛在危害，甚或影響我國養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。

為克服以上問題，人們還是對中草藥以及中草藥提取物進行廣泛研究，由于中草藥具有毒副作用低、不易產(chǎn)生耐藥性的優(yōu)點所以生產(chǎn)出的生態(tài)豬肉、雞肉等系列綠色動物食品都得到了消費者的青睞。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種治療禽畜痢疾的獸藥，其具有治療治療仔豬下痢，雞白痢、魚腸炎等細(xì)菌性痢疾疾病的治療療效。

本發(fā)明為解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一種治療禽畜痢疾的獸藥，包括以下重量份的原料藥成分：博落回50～60份、辣蓼60～80份、穿心蓮40～50份、魚腥草40～50份、黃芩5～10份、金銀花10～20份、連翹10～20份、馬齒莧15～30份、白頭翁15～20份、黃連20～30份、秦皮20～30份、木香15～25份、甘草5～10份和羥丙甲基纖維素10～20份；該獸藥的制備過程如下：

(1)取博落回果或根的干品制成粗粉，用15倍量的0.5％硫酸水溶液浸漬提取2次，合并提取液，然后用堿調(diào)PH為8～9；分離沉淀后用90％的乙醇分別在30～40℃以及40～50℃浸漬提取2次，乙醇用量為上述合并提取液量的2倍，每次12～20h；合并醇提取液、過濾，濾液減壓回收乙醇，使含醇量達25％～30％時止，趁熱過濾；，加濃硫酸析出大量沉淀物，干燥后得到博落回提取物；

(2)取辣蓼，分別用10，5倍量的水煎煮二次各3～5h，合并提取液，靜置、沉淀、濾過沉淀物并干燥18～24H得辣蓼提取物；

(3)取穿心蓮全草制粗粉，用80％、85％、90％的乙醇在30～40℃、40～50℃和30～40℃各浸漬提取3次，乙醇用量為藥材量的2倍，每次12～20h；合并醇提液、過濾，加入醇提液總量0.5～1％的活性碳攪拌均勻，濾液減壓回收乙醇至含醇量達50％～55％時止，趁熱過濾除碳；濾液加入4MNaSO3液100ml后在85～95℃回流1h，趁熱過濾；在5～8℃冷藏12～20h后過濾，以10％硫酸液調(diào)PH5～6，冷藏靜置24h后過濾，噴霧干燥得穿心蓮提取物；

(4)取辣蓼，分別用10，5倍量的水煎煮二次各3～5h，合并提取液，干燥18～24H得辣蓼提取物；

(5)黃芩分別用10，5倍量的水煎煮二次各3～5h，合并提取液，調(diào)pH至2～3，靜置，濾過，沉淀加9倍體積的水，調(diào)pH至7.0，再加與水體積等量的乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液調(diào)pH至2，65～70℃保溫30min，靜置，濾過，沉淀用乙醇洗pH至3，加10倍體積的水，攪拌，調(diào)pH至6，加入0.5％活性炭，充分?jǐn)嚢瑁?5～60℃保溫30min，加入等體積的乙醇攪拌均勻，濾過，濾液調(diào)pH至2，65～70℃保溫30min，靜置，濾過，沉淀用少量乙醇洗滌后，干燥，備用；

(6)金銀花、連翹分別用10，5倍量的水煎煮二次各3～5h，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70～80℃的相對密度為1～1.1，冷卻，加入乙醇，使含醇量達80％，充分?jǐn)嚢瑁o置，濾取上清液，回收乙醇至無醇味，加入4～5倍體積的水，調(diào)pH至7，充分?jǐn)嚢璨⒓訜嶂练校o置，濾取上清液，濃縮至70～80℃的相對密度為1～1.1，冷卻，加入乙醇使含醇量達85％，靜置，濾取上清液，回收乙醇至無醇味，備用；

(7)取步驟(5)中的黃芩提取物，加水適量，調(diào)pH至7.0，加熱使溶解，加入步驟(6)中的金銀花、連翹提取物，濃縮約至80℃的相對密度為1.1，加入0.5％活性炭，保持pH值7.0，加熱微沸15min，冷卻，加入羥丙甲基纖維素，濾過，噴霧干燥得黃芩、金銀花、連翹提取物；

(8)取魚腥草，分別用10，5倍量的水煎煮二次各3～5h，合并提取液，干燥18～24H得魚腥草提取物；