[發明專利]電磁力吸引測量細胞力學性能的儀器有效
| 申請號: | 201310689977.4 | 申請日: | 2013-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN103710262A | 公開(公告)日: | 2014-04-09 |
| 發明(設計)人: | 李宏 | 申請(專利權)人: | 杭州電子科技大學 |
| 主分類號: | C12M1/42 | 分類號: | C12M1/42;C12M1/36;C12M1/34 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 杜軍 |
| 地址: | 310018 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磁力 吸引 測量 細胞 力學性能 儀器 | ||
技術領域
本發明屬于生物醫學工程領域,涉及一種電磁力吸引測量細胞力學性能的儀器。
背景技術
隨著生物醫學工程研究的迅速發展,細胞微觀功能與特性的定量化研究日益增強,單細胞的力學性能的測量方法也在不斷地發展和豐富,但總體來說,目前的測量方法仍然較少,且存在費用高昂、測量精度低等問題:微管吸吮技術早期被應用于力學細胞生物學研究,但局限于通量低、每次只能實現對單細胞檢測,且由于受測試周期較長,體外難以長時間維持細胞功能狀態的限制,難于獲得大樣本的統計數據;原子力顯微技術是在掃描隧道顯微技術基礎上發展而來的,具備更廣闊的應用空間,但難以測得分子間低結合強度的相互作用,而且蛋白質純化和功能化表征的過程相對繁瑣;光鑷操控技術是以一種非機械接觸方式完成操控的儀器,但它不適用于作用強度大的分子體系,且對溫度敏感,易受載體布朗運動的影響;平行流室技術是一種最新的接近生理情況的實驗技術,但在剪切流動下分子間二維反應動力學理論和模型尚不完善,難以全面地量化分子間結合與解離動力學的信息。
發明內容
本發明針對現有技術的不足,提出了一種電磁力吸引測量細胞力學性能的儀器。
本發明包括DA轉換模塊,最小系統模塊、液晶控制模塊、輸出隔離模塊和電源模塊。
所述的DA轉換模塊包括第一諧振電阻R24,第一無源晶振X1,第一旁路電容C20,第二旁路電容C21,第一濾波電容C19,第一限流電阻R22,第二限流電阻R23,第一直插LED燈DS5,第二直插LED燈DS6,第一DB9接口J3,DA芯片U9,FLASH芯片W1。
DA芯片U9第1引腳接TOIM-RST引腳;DA芯片U9第2引腳接TOIM-BR引腳;DA芯片U9第3引腳接RD232引腳;DA芯片U9第4引腳接TD232引腳;DA芯片U9第5引腳懸空不接;DA芯片U9第6引腳與第一諧振電阻R24的一端、第一旁路電容C20的一端、第一無源晶振X1的一端相接;第一諧振電阻R24的另一端與第一無源晶振X1的另一端、DA芯片U9第7引腳、第二旁路電容C21的一端相接;第二旁路電容C21的另一端和第一旁路電容C20的一端相接并接GND;DA芯片U9第8引腳接GND;DA芯片U9第9引腳與第二限流電阻R23的一端相接;第二限流電阻R23的另一端和第二直插LED燈DS6的陰極相接;DA芯片U9第10引腳與第一限流電阻R22的一端相接;第一限流電阻R22的另一端和第一直插LED燈DS5的陰極相接;第一直插LED燈DS5的陽極、第二直插LED燈DS6的陽極與電源VCC3.3相連;DA芯片U9第11、12、13引腳懸空;DA芯片U9的第14引腳與第一DB9接口J3的第2引腳相接;DA芯片U9的第15引腳與第一DB9接口J3的第6引腳相接;DA芯片U9的第16引腳與第一濾波電容C19的一端及電源VCC3.3相接;第一濾波電容C19的另一端接GND。FLASH芯片W1的第1引腳和引腳FLASH_CS相連;FLASH芯片W1的第2引腳和引腳SPI1_MISO相連;FLASH芯片W1的第3、7、8引腳和電源VCC3.3相連;FLASH芯片W1的第4引腳和GND相連;FLASH芯片W1的第5引腳和引腳SPI1_MOSI相連;FLASH芯片W1的第6引腳和引腳SPI1_SCK相連。
所述的最小系統模塊包括芯片STM1,第一有源晶振U1,第二濾波電容C2,第三濾波電容C3,第四濾波電容C6,第五濾波電容C7,第六濾波電容C1,第七濾波電容C5,第一電感L1,第一接插件U2,第二接插件U3,?芯片STM1型號為STM32F103RBT6。
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