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[發明專利]一種焊接性能優異的鋁合金型材的制備方法在審

專利信息
申請號: 201310688498.0 申請日: 2013-12-17
公開(公告)號: CN103710591A 公開(公告)日: 2014-04-09
發明(設計)人: 吳賢春 申請(專利權)人: 蕪湖萬潤機械有限責任公司
主分類號: C22C21/08 分類號: C22C21/08;C22C1/02;C22C1/06;C22F1/047
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 方崢
地址: 241000 安*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 焊接 性能 優異 鋁合金 制備 方法
【說明書】:

技術領域

????本發明涉及一種焊接性能優異的鋁合金型材的制備方法,屬于鋁合金材料加工技術領域。

背景技術

鋁合金是工業中應用最廣泛的一類有色金屬結構材料,因其密度低,強度比較高,接近或超過優質鋼,塑性好,具有優良的導電性、導熱性、抗蝕性等性能,可加工成各種型材,廣泛應用于工業產品的焊接結構上。隨著科技技術的不斷發展,鋁合金型材的焊接性能,即焊接接頭的力學性能、抗裂性及抗應力腐蝕性等性能,越來越不能滿足焊接結構的性能要求,容易產生氣孔、熱裂紋等現象。

發明內容

本發明的目的在于提供一種焊接性能優異、強度高、抗應力腐蝕性好的鋁合金型材的制備方法。

為實現上述目的,本發明采用如下的技術方案:

????一種焊接性能優異的鋁合金型材的制備方法,包括以下步驟:

????(1)按照元素質量百分數滿足下列要求:Mg?3.5-4.5、Mn?1.2-2.6、Cr?0.5-1.0、Si0.2-0.4、Fe?0.1-0.3、Cu?0.15-0.25、Zn?0.1-0.2、Ti?0.2-0.3、V?0.1-0.2、Zr0.05-0.15、B?0.04-0.08、Ta?0.02-0.05、Be?0.01-0.03、Ce?0.015-0.025、Ho?0.005-0.01,余量為Al進行配料,將爐料投入熔煉爐在745-765℃下進行熔煉,加待爐料全部熔化,攪拌20-30min,檢測合金成分并調整;然后加入精煉劑進行精煉,精煉溫度為730-750℃,精煉時間為15-25min,扒渣后靜置20-30min,再調整溫度至715-735℃,鋁液中通70%N2+20%Ar+10Cl2多元混合氣體除氣精煉15-25min,氣體壓力為0.15-0.20atm,氣體流量為1.5-2.0?m3/min,靜置20-30min,使氧化渣充分上浮,扒渣后開始澆鑄;

????(2)采用金屬型水冷半連續鑄造技術,鋁液出爐溫度為710-730℃,鑄造溫度為680-700℃,鑄造速度為100-120?mm/min,冷卻水壓為0.2-0.4MPa,冷卻水進水口溫度不高于25℃,出水口水溫不高于45℃;

????(3)將鑄坯進行均勻化處理:先以100-150℃/h升溫至220-260℃,保溫2-4h,再以70-90℃/h升溫至420-450℃,保溫3-6h,然后以80-120℃/h降溫至180-220℃,保溫2-3h,放入0-5℃冰鹽水中冷卻至50℃以下,然后取出型材以140-180℃/h升溫至320-360℃,保溫3-5h,再以60-80℃/h降溫至485-505℃,保溫5-10h,然后以120-160℃/h降溫至170-190℃,保溫1-2h,空冷至室溫;

????(4)將均勻化處理后的鑄錠加熱至450-480℃,然后利用擠壓機將預熱后的鑄錠放入模具中擠出成型,模具預熱溫度為420-460℃,擠壓筒預熱溫度415-435℃,擠壓速率為16-22m/min;

????(5)上述擠壓出來的鋁合金型材采用在線風冷或水霧冷卻淬火,在線淬火后進行時效處理:先以40-50℃/h升溫至80-90℃,保溫10-15h,空冷至室溫后以85-95℃/h升溫至170-190℃,保溫8-12h,再以50-60℃/h降溫至75-85℃,保溫12-16h,空冷至室溫后以90-110℃/h升溫至185-205℃,保溫5-10h,再以50-60℃/h降溫至85-95℃,保溫10-15h,空冷至室溫,經表面處理、精整、檢查驗收、包裝即得成品。

????所述的精煉劑制備方法如下:a.稱取以下重量份的原料:氯化鎂10-15、氯化鉀?15-20、高爐礦渣4-8、火山灰5-10、螢石3-6、苦菱土4-8、廢磚粉3-6、石墨粉2-5、白云石8-12、硫化錳2-3、納米氧化鋁2-3、乙烯基三乙氧基硅烷0.5-1、三乙醇胺1-2;b.將螢石、苦菱土、白云石混合均勻,730-760℃煅燒2-3h,冷卻至室溫后放入濃度為15-20%的鹽酸溶液中浸泡1-2h,取出用蒸餾水洗滌至中性,烘干,1200-1250℃煅燒1-2h,冷卻至室溫,粉碎,過100-150目篩與高爐礦渣、火山灰、廢磚粉、石墨粉混合均勻,然后加入乙烯基三乙氧基硅烷和三乙醇胺,2000-3000rpm高速研磨10-15min,待用;c.將氯化鎂和氯化鉀混合均勻,加熱至780-810℃,待其全部熔融后,加入其余原料以及步驟b制得的粉末,攪拌20-30min,噴射造粒,即得精煉劑。

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