[發(fā)明專利]可堿性染色的嫩黃色分散染料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310688308.5
• 申請日: 2013-12-16
• 公開（公告）號: CN104710813B
• 公開（公告）日: 2017-02-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙敏;燕美芳
• 申請（專利權(quán)）人: 上海安諾其集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號: C09B43/28
• 分類號: C09B43/28;C09B29/085;C09B67/22;C09B67/38;D06P1/16;D06P3/54;D06P3/85
• 代理公司: 上海弼興律師事務(wù)所31283
• 代理人: 胡美強(qiáng),徐穎

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種可堿性染色的嫩黃色分散染料。

背景技術(shù)

聚酯纖維及其混紡織物在目前的高檔面料中有著重要應(yīng)用，其適用的染料是分散染料。分散染料應(yīng)用于聚酯纖維制品的染色時一般是采用酸性染浴染色，但酸性染色容易產(chǎn)生因低聚物沾污造成的染斑、色點、染花等弊病。分散染料堿性染色工藝可有效去除染色過程中產(chǎn)生的低聚物，有望縮短生產(chǎn)工藝流程，具有低耗、高效、節(jié)能和省時的特點。近年來，節(jié)能減排和成本的壓力促使印染企業(yè)和染料助劑廠商共同努力，開發(fā)出多種耐堿性分散染料及其配套染色助劑，還在堿性染色工藝基礎(chǔ)上新發(fā)展了堿性精練染色一浴法工藝。

目前市場上的耐堿系列分散染料，適用的pH值一般為4-9，部分產(chǎn)品可達(dá)pH值為4-10或4-11的范圍。顯而易見，對于精練染色一浴法工藝來說，部分分散染料的耐堿性和耐氧化性仍顯不足，特別是缺少一種耐堿性和耐氧化性好的嫩黃色分散染料。

專利CN102250485公開了一種酸-堿性染色的黃色分散染料，可在pH=4-14的染浴中染色，但并未提及其耐氧化穩(wěn)定性能。此染料色光為紅光黃，且因原料純度及反應(yīng)進(jìn)行程度的原因，該染料仍然存在有致癌物芳香胺超標(biāo)的風(fēng)險。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所解決的技術(shù)問題在于為了克服現(xiàn)有的分散染料耐堿性差和耐氧化穩(wěn)定性差的缺陷，提供了一種可堿性染色的嫩黃色分散染料。本發(fā)明的黃色分散染料呈現(xiàn)嫩黃色，可用作單色使用，也可以和其他顏色的耐堿分散染料組合使用，它具有優(yōu)異的耐堿性和耐雙氧水氧化穩(wěn)定性，這一特點使它不僅可應(yīng)用于聚酯纖維材料的一般堿性印染加工，也可應(yīng)用于精練染色一浴法工藝或漂染一浴法工藝、以及分散活性同漿印花工藝，且能滿足環(huán)保要求。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問題的：

本發(fā)明提供了一種可堿性染色的嫩黃色分散染料A，

其中，R₁為-H、-CH₃、-C₂H₅、-OCH₃或-OC₂H₅，R₂為C₁-C₄直鏈或支鏈烷基或芐基。

其中，R₁較佳地為-H或-CH₃，更佳地為-H。

其中，R₂較佳地為正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基或芐基，更佳地為正丙基。

本發(fā)明中，所述的可堿性染色的嫩黃色分散染料A優(yōu)選如式A’或A’’所示的化合物，

其中，各取代基的定義均同上所述。

本發(fā)明中，所述的可堿性染色的嫩黃色分散染料A進(jìn)一步優(yōu)選如式A1、A2或A3所示的化合物，

本發(fā)明還提供了所述的可堿性染色的嫩黃色分散染料A的制備方法，其包括下述步驟：將化合物I與化合物X-R₂進(jìn)行取代反應(yīng)，即可；

其中，R₁為-H、-CH₃、-C₂H₅、-OCH₃或-OC₂H₅，R₂為C₁-C₄直鏈或支鏈烷基或芐基，X為鹵素。

其中，所述的嫩黃色分散染料A的制備方法優(yōu)選包括下述步驟：在水中，在氫氧化鈉和四丁基溴化銨的作用下，化合物I與化合物X-R₂進(jìn)行取代反應(yīng)，即可。

其中，所述的化合物I與所述的化合物X-R₂的摩爾比較佳地為（1:1）～（1:1.5）。

其中，所述的氫氧化鈉與所述的化合物I的摩爾比較佳地為（1:1）～（1.6:1）。

其中，所述的四丁基溴化銨與所述的化合物I的摩爾比較佳地為（0.002:1）～（0.05:1）。

其中，所述的取代反應(yīng)的溫度較佳地為65～100℃。

其中，所述的取得反應(yīng)的進(jìn)程可通過HPLC或GC進(jìn)行監(jiān)測，一般以化合物I消失時作為反應(yīng)的終點。所述的取代反應(yīng)的時間較佳地為3～15h。

在嫩黃色分散染料A的制備方法中，所述的化合物I可由下述方法制得：在亞硝酸鈉的作用下，化合物II與化合物III進(jìn)行重氮化偶合反應(yīng)，即可；