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[發明專利]一種不同形貌一維銀/氧化錳復合納米材料制備方法及其應用有效

專利信息
申請號: 201310687313.4 申請日: 2013-12-15
公開(公告)號: CN103752815A 公開(公告)日: 2014-04-30
發明(設計)人: 李永合;付皓予;張躍飛 申請(專利權)人: 北京工業大學
主分類號: B22F1/00 分類號: B22F1/00;C01G45/02;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 代理人: 劉萍
地址: 100124 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 不同 形貌 一維銀 氧化錳 復合 納米 材料 制備 方法 及其 應用
【權利要求書】:

1.一種銀納米顆粒/氧化錳納米管復合納米材料的制備方法,其特征在于具有以下的步驟和過程:

步驟1:將銀納米線分散于去離子水中,然后進行超聲處理;

步驟2:將高錳酸鉀溶解于去離子水中,經磁力攪拌,形成高錳酸鉀溶液;然后加熱至80℃;

步驟3:將步驟一中銀納米線分散液,用滴管逐滴加入到步驟二中高錳酸鉀溶液中,保持磁力攪拌,反應時間在10min~90min;

步驟4:步驟三中反應后的混合溶液經離心、洗滌、干燥箱中烘干,最終得到棕色粉末,即銀納米顆粒/氧化錳納米管。

2.根據權利要求1所述的一種一維銀納米顆粒/氧化錳納米片復合納米材料的制備方法,其特征在于具有以下的步驟和過程:

步驟一:將銀納米線分散于去離子水中,然后進行超聲處理;

步驟二:將高錳酸鉀溶解于去離子水中,經磁力攪拌,形成高錳酸鉀溶液;通過加入質量分數98%的濃硫酸,溶液pH調至pH=0.76~2.0;然后加熱至80℃;

步驟三:將步驟一中銀納米線分散液,用滴管逐滴加入到步驟二中高錳酸鉀溶液中,銀納米線和高錳酸鉀的質量比為20:158,保持磁力攪拌,反應時間在10min~90min;

步驟4:步驟三中反應后的混合溶液經離心、洗滌、干燥箱中烘干,最終得到褐色粉末,即一維銀納米顆粒/氧化錳納米片。

3.根據權利要求1或2所述的一種一維銀納米顆粒/氧化錳納米片復合納米材料的制備方法,其特征在于步驟一中的銀納米線水溶液濃度為1~3mg/ml。

4.根據權利要求1或2所述的一種一維銀納米顆粒/氧化錳納米片復合納米材料的制備方法,其特征在于步驟二中的高錳酸鉀水溶液濃度為5~15mg/ml。

5.根據權利要求1或2或3所述方法制備的一種一維銀納米顆粒/氧化錳納米片復合納米材料的應用,其特征在于在電池、超級電容器、催化領域。

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