[發(fā)明專利]一種單分散納米/微米水凝膠微球制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310686842.2 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103755867A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 杜學(xué)敏;趙曉雯;吳天準(zhǔn);張志成 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 |
| 主分類號(hào): | C08F220/54 | 分類號(hào): | C08F220/54;C08F220/06;C08F220/28;C08F230/06;C08F120/54;C08J3/075;C08J3/14;C08J3/12;A61K47/32 |
| 代理公司: | 深圳鼎合誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44281 | 代理人: | 任葵;彭家恩 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分散 納米 微米 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,包括:
將共聚單體和溶劑混合形成混合溶液,所述共聚單體至少包括水溶性烯類單體;
機(jī)械攪拌并加熱所述混合溶液至沸騰狀態(tài),并使沸騰回流維持預(yù)定時(shí)間;
維持?jǐn)嚢瑁诜序v回流的溫度下,加入自由基引發(fā)劑,在沸騰回流的狀態(tài)下沉淀形成單分散納米/微米水凝膠微球;
離心分離得到所述單分散納米/微米水凝膠微球。
2.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述共聚單體與所述混合溶液的質(zhì)量百分比為1~10%。
3.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述共聚單體還包括水溶性功能性烯類單體。
4.如權(quán)利要求3所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,還包括在所述共聚單體和所述溶劑混合形成的所述混合溶液中加入交聯(lián)劑的步驟,所述交聯(lián)劑與所述混合溶液的質(zhì)量百分比為0.001~10%。
5.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述交聯(lián)劑包括N,N-亞甲基雙丙烯酰胺或二甲基丙烯酸乙二醇酯。
6.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述溶劑包括水、乙醇和二甲基亞砜中的一種或一種以上的混合物。
7.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述自由基引發(fā)劑包括過硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈;所述自由基引發(fā)劑與所述共聚單體的質(zhì)量百分比為1~10%。
8.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述水溶性烯類單體包括N-異丙基丙烯酰胺、N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-正丙基丙烯酰胺(NNPA)、N,N-二乙基丙烯酰胺、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺。
9.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述水溶性功能性烯類單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸羥乙酯、4-乙烯基苯硼酸、4-乙烯基苯硼酸頻哪醇酯、丙烯腈、N-乙烯基吡咯烷酮或4-乙烯基吡啶。
10.如權(quán)利要求1所述的單分散納米/微米水凝膠微球制備方法,其特征在于,所述機(jī)械攪拌的速度為200~400rpm,所述預(yù)定時(shí)間為10~30分鐘。
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