[發明專利]聯產制備1,3,3,3-四氟丙烯和/或2,3,3,3-四氟丙烯的工藝

有效

• 申請號: 201310684021.5
• 申請日: 2013-12-13
• 公開（公告）號: CN104710274A
• 公開（公告）日: 2015-06-17
• 發明（設計）人: 楊剛;楊會娥;許磊;柴華;張文慶;劉坤峰;曾昌華;晏少華
• 申請（專利權）人: 中化近代環保化工（西安）有限公司;中化藍天集團有限公司
• 主分類號: C07C21/18
• 分類號: C07C21/18;C07C17/20;C07C17/358
• 代理公司: 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100
• 代理人: 劉曉春

1.一種聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，包含以下步驟：

（i）將包括HF、O₂和HCFC-1233xf的物流（1）通入反應器（2），在氟化催化劑存在下、在足以產生反應混合物物流（3）的條件下將HCFC-1233xf與HF在氣相中接觸；

（ii）反應混合物物流（3）經分離塔1（4）分離和水洗塔（7）水洗后得到包括HFO-1234yf、Trans-HFO-1234ze和O₂的粗品物流（10）和包括HF、未反應的HCFC-1233xf、cis-HFO-1234ze、HFC-245cb/fa和HCFC-244bb的物流（5），將至少一部分的包括HF、未反應的HCFC-1233xf、HFC-245cb/fa和HCFC-244bb的物流（5）至少部分地再循環回到步驟（i）；

（iii）將包括HFO-1234yf、Trans-HFO-1234ze和O₂的粗品物流（10）經分離塔2（11）分離后，得到包括HFO-1234yf和Trans-HFO-1234ze的粗品物流（12）和O₂物流（13）；

（v）將包括HFO-1234yf和Trans-HFO-1234ze的粗品物流（12）經分離塔3（14）分離后，得到HFO-1234yf成品物流（15）和Trans-HFO-1234ze粗品物流（18）；

（vi）將Trans-HFO-1234ze粗品物流（18）經分離塔4（16）分離后得到Trans-HFO-1234ze成品物流（17）。

2.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（ii）中經水洗塔（7）水洗后得到廢鹽酸液（9）。

3.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（i）中，HF、HCFC-1233xf和O₂之間的摩爾比為6～10:1:0.1～0.15，包括HF、O₂和HCFC-1233xf的物流（1）相對于氟化催化劑的空速200～800h^-1。

4.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（i）中，反應溫度為200～500℃，反應壓力為0.2～0.6MPa。

5.按照權利要求4所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述反應溫度為300～400℃。

6.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（ii）分離塔1（4）中，壓力為0.2～0.6MPa，塔頂溫度為-10～-0℃，塔釜溫度為60～80℃。

7.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（iii）分離塔2（11）中，壓力為0.4～1.2MPa，塔頂溫度-10～0℃，塔釜溫度30～50℃。

8.按照權利要求7所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述壓力0.4～0.8Mpa。

9.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（v）分離塔3（14）中，壓力為0.4～0.8MPa，塔頂溫度-10～5℃，塔釜溫度30～50℃。

10.按照權利要求1所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述步驟（vi）分離塔4（16）中，壓力為0.4～0.8MPa，塔頂溫度0～10℃，塔釜溫度30～50℃。

11.按照權利要求9或10所述的聯產制備1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工藝，其特征在于所述壓力為0.5～0.7Mpa。