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[發明專利]一種耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201310683285.9 申請日: 2013-12-13
公開(公告)號: CN103665259A 公開(公告)日: 2014-03-26
發明(設計)人: 譚業邦;辛海鵬;王小金 申請(專利權)人: 山東大學
主分類號: C08F220/56 分類號: C08F220/56;C08F220/58;C08F2/26;C08F4/40
代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219 代理人: 楊磊
地址: 250012 山*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 耐高溫 剪切 水溶性 聚合物 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物,該水溶性支化聚合物是由以下單體通過乳液聚合反應的方法得到;

丙烯酰胺???????????????????????????????????????65~95??mol%,

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸??????????????????????4~35??mol%,

四羥甲基甘脲???????????????????????????????????0.5~3??mol%。

2.一種耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,步驟如下:

(1)將十二烷基硫酸鈉加入水中,室溫下攪拌至完全溶解形成穩定乳液,十二烷基硫酸鈉投料量為0.01~1.5mol/L;

(2)向步驟(1)制得的體系加入單體丙烯酰胺,室溫下攪拌至溶解,單體丙烯酰胺投料比為65~95mol%;

(3)向步驟(2)制得的體系加入單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,室溫下攪拌至溶解,單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比為4~35mol%;

(4)向步驟(3)制得的體系加入單體四羥甲基甘脲作為支化劑,室溫下攪拌至溶解,單體四羥甲基甘脲投料比為0.5~3mol%;

(5)將步驟(4)制得的體系用氫氧化鈉和鹽酸調節pH至6~10,然后加入催化劑過硫酸銨,攪拌溶解后置于10~35℃水浴中,攪拌通氮氣半小時,過硫酸銨加入量為0.6~4.8mmol/L,以步驟(4)制得的體系總體積為標準;

(6)向步驟(5)制得的體系加入四甲基乙二胺,攪拌溶解后,攪拌通氮氣10分鐘,四甲基乙二胺加入量為0.6~4.8mmol/L,以步驟(5)制得的體系總體積為標準;在20~65℃反應2~12h,即得耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物。

3.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(1)中十二烷基硫酸鈉投料量為0.05~0.15mol/L。

4.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(2)中單體丙烯酰胺投料比為75~85mol%,特別優選,78~82mol%。

5.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(3)中單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比為15~25mol%,特別優選,18~22mol%。

6.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(4)中單體四羥甲基甘脲投料比為1mol%。

7.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(5)中pH調至6.5~8,特別優選為7.5。

8.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(5)中所述的過硫酸銨加入量為1.2mmol/L。

9.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于所述的步驟(6)中四甲基乙二胺加入量為1.2mmol/L;反應溫度為30~40℃,特別優選的反應溫度為35℃。

10.根據權利要求2所述的耐高溫且抗剪切的水溶性支化聚合物的制備方法,其特征在于步驟(2)中所述的丙烯酰胺與步驟(3)中所述的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的總濃度為0.2~1mol/L。

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