[發(fā)明專利]微流體法制備白色熒光量子點復(fù)合顆粒的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310682960.6
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103710017A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 谷敬霞;唐琛
• 申請（專利權(quán)）人: 京東方科技集團股份有限公司
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/88;B01J13/14;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 李迪

1.一種微流體法制備白色熒光量子點復(fù)合顆粒的方法，將含有按比例混合的紅、綠、藍三色量子點及可聚合組分的流體注入微流體裝置的通道，在通道口與含有表面活性劑和光引發(fā)劑的水相溶液匯合，形成液滴并懸浮于水相中，液滴中的可聚合組分經(jīng)紫外光照射，在光引發(fā)劑的作用下進行光聚合，經(jīng)聚合固化得可發(fā)射白色熒光的量子點復(fù)合顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法利用具備三個微流體通道的微流體裝置制備，將含有按比例混合的紅、綠、藍三色量子點及可聚合組分的流體通過中間內(nèi)流體通道，含有表面活性劑和光引發(fā)劑的水相溶液通過兩側(cè)兩個外流體通道同時注入微流體裝置，流體在通道口處匯合，形成液滴并懸浮于水相中，液滴中的可聚合組分經(jīng)紫外光照射，在光引發(fā)劑的作用下進行光聚合，經(jīng)聚合固化得可發(fā)射白色熒光的量子點復(fù)合顆粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述紅色量子點為光致發(fā)光波長為600-650nm，優(yōu)選613nm的CdSe量子點、綠色量子點為光致發(fā)光波長為530-580nm，優(yōu)選555nm的CdSe量子點、藍色量子點為光致發(fā)光波長為430-475nm，優(yōu)選452nm的CdSe量子點。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述紅、綠、藍三色量子點在含有按比例混合的紅、綠、藍三色量子點及可聚合組分的流體中的質(zhì)量百分數(shù)為20%-80%，紅綠藍量子點的比例為0.2～0.6:1:4.5～6.2，優(yōu)選0.5：1:1:5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的可聚合組分為可聚合單體或預(yù)聚體，質(zhì)量百分數(shù)可為20-80%，優(yōu)選40-60%。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述的可聚合組分為可聚合單體或預(yù)聚體可選：甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷、季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的表面活性劑可選：十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或幾種，質(zhì)量百分含量可為1-10%，優(yōu)選1-5%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的光聚合反應(yīng)速度為5-500ms，優(yōu)選<20ms。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：光引發(fā)劑可選：1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉-1-丙酮、2,2一二乙氧基苯乙酮，質(zhì)量百分數(shù)為1%-10%，優(yōu)選2%-5%。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：外流體通道的流速可選2-10ml/hr，優(yōu)選2-5ml/hr。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：中間內(nèi)流體通道的流速可選0.5-2ml/hr，優(yōu)選0.5-1ml/hr。

12.權(quán)利要求1-11任一項所述方法制備得到的量子點復(fù)合顆粒。

13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的量子點復(fù)合顆粒，其特征在于，所述量子點復(fù)合顆粒的粒徑范圍為0.5-30um，優(yōu)選0.5-5um，更優(yōu)選0.5-0.8um。