[發明專利]原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纖維膜及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201310682648.7
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103706266A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發明（設計）人: 趙長生;何超;施振強;馬朗;聶勝強;程沖;覃慧;趙偉鋒
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: B01D71/82
• 分類號: B01D71/82;B01D71/68;B01D71/38;B01D69/08;B01D67/00;B01D61/00;A61M1/18
• 代理公司: 成都科海專利事務有限責任公司 51202
• 代理人: 鄧繼軒

1.原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纖維膜，其特征在于：

1）聚醚砜溶液由以下組分制成，按重量計為：

聚醚砜????10～25份

溶劑??????90～75份

2）原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮由以下組分制成：

單體乙烯基吡咯烷酮??聚醚砜溶液質量的2～20%

交聯劑??????????????單體摩爾分數的0.5～10%

引發劑??????????????單體摩爾分數的0.25～5%

其中，交聯劑為N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺或甲基丙烯酸縮水甘油酯；引發劑為過氧化二苯甲酰或偶氮二異丁腈。

2.根據權利要求1所述原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纖維膜，其特征在于溶劑為N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亞砜中的任一種。

3.根據權利要求1或2所述原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纖維膜的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：

1）改性聚醚砜紡絲原液的制備

將聚醚砜10～25份和溶劑90～75份加入帶有攪拌器、溫度計和加熱器的反應釜中，攪拌溶解完全后，加入單體乙烯基吡咯烷酮為聚醚砜溶液質量的2～20%、交聯劑為反應單體摩爾分數的0.5～10%、引發劑為反應單體摩爾分數的0.25～5%，在攪拌下，于溫度50～95℃聚合反應2-24h，得到聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜溶液，經放置“熟化”制得改性聚醚砜紡絲原液；

2）改性聚醚砜中空纖維膜的制備

將改性聚醚砜紡絲原液壓濾，用計量泵經兩個同心圓的中空纖維噴絲孔擠出，噴絲內孔直徑為200～1000um，噴絲外孔直徑為300～1500um，紡絲液擠出速度為3～10ml/min；初生纖維在空氣中經8～40cm距離后于溫度20～50℃水浴中凝固成型；再經塑化浴牽伸卷繞，速度為8～50m/min，則得改性聚醚砜中空纖維膜，其內徑為200～1000μm，膜壁厚度為50～200μm；

3).改性聚醚砜中空纖維膜的后處理

改性聚醚砜中空纖維膜在溫度50～60℃水煮8～72h，除去殘留的溶劑。

4.根據權利要求3所述原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纖維膜的制備方法，其特征在于中空纖維膜中的聚醚砜數均分子量為20000～60000。

5.根據權利要求1所述原位聚合微交聯聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纖維膜的用途，其特征在于該改性聚醚砜中空纖維膜制成濾器，廣泛用于血液凈化，包含低通量血液透析、高通量血液透析、血液過濾和血漿分離。