[發(fā)明專利]一種利用超吸水微納米球制備抗靜電纖維的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310681214.5
• 申請日: 2013-12-13
• 公開（公告）號: CN103643338A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發(fā)明（設計）人: 唐建國;劉紅星;王瑤;黃林軍;劉繼憲;焦吉慶;黃震;王彥欣;孫文建
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: D01F6/46
• 分類號: D01F6/46;D01F1/09;C08F212/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/44;C08F236/06;C08F210/08;C08F214/26;C08F230/08;C08F2/26
• 代理公司: 青島高曉專利事務所 37104
• 代理人: 張世功

1.一種利用超吸水微納米球制備抗靜電纖維的方法，其特征在于包括超吸水微納米球的制備和抗靜電纖維的制備兩個步驟，其具體制備工藝過程為：

（1）、超吸水微納米球的制備：先從親水單體組A中選擇分別為0.5～4份的一種或兩種親水單體，從疏水單體組B中選擇分別為16～25份的一種或兩種疏水單體，并選取常用的陰離子乳化劑0.5～3份，將親水單體、疏水單體、陰離子乳化劑和20～30份去離子水加入裝有溫度計、冷凝管并帶有氮氣保護的250mL反應容器中，在室溫下攪拌進行預乳化處理0.5～1小時后得到預乳液，取出預乳液總重量的40～60%留備后用，然后將40～60份的去離子水加入反應容器并升溫至65～80℃，逐滴加入引發(fā)劑水溶液總重量的40～60%進行反應直至無單體回流，引發(fā)劑水溶液由0.1～0.5份過硫酸銨或過硫酸鉀溶于10份去離子水配制得到；然后再將取出備用的預乳液和剩余未加完的引發(fā)劑水溶液和1～5份具有可聚合雙鍵類的硅烷偶聯(lián)劑緩慢滴加到反應容器，滴加完畢后，在65～80℃溫度條件下反應1～1.5小時后冷卻至室溫，制備得到二元、三元或四元共聚超吸水微納米球乳液，所加各成份均為重量份；

（2）、抗靜電纖維的制備：將步驟（1）制備的二元、三元或四元共聚超吸水微納米球乳液采用現(xiàn)有技術中的冷凍干燥法進行干燥得到抗靜電聚合物粉末，再將10～20份抗靜電聚合物粉末與90～180份基體聚合物切片進行混合，在200～300℃溫度條件下擠出造粒得到抗靜電母粒；然后再將10～200份抗靜電母粒與400～2000份基體聚合物切片進行混合，在150～200℃溫度條件下干燥后，再在紡絲溫度為150～300℃、紡絲速度為200～8000m/min的條件下進行熔融紡絲，制得抗靜電纖維；所加各成份均為重量份。

2.根據權利要求1所述的利用超吸水微納米球制備抗靜電纖維的方法，其特征在于涉及的親水單體組A包括丙烯酸或其鹽類、丙烯磺酸或其鹽類、甲基丙烯磺酸或其鹽類和苯乙烯磺酸或其鹽類；疏水單體組B包括苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯腈、丁二稀、1-丁烯和四氟乙烯；陰離子乳化劑為十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉；具有可聚合雙鍵類的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基硅烷偶聯(lián)劑或丙烯酰氧基硅烷偶聯(lián)劑；基體聚合物為聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚酰胺。