[發明專利]一種鋁合金微乳切削液及其制備方法有效
| 申請號: | 201310679367.6 | 申請日: | 2013-12-15 |
| 公開(公告)號: | CN104711099B | 公開(公告)日: | 2018-08-21 |
| 發明(設計)人: | 劉現梅 | 申請(專利權)人: | 煙臺道平化工材料有限公司 |
| 主分類號: | C10M173/00 | 分類號: | C10M173/00;C10N40/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 264006 山東省煙*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鋁合金 切削 及其 制備 方法 | ||
1.一種鋁合金微乳切削液的制備方法,其特征是:所述的鋁合金微乳切削液的制備方法是:
(1).將0.94千克三異丙醇胺加入到反應釜中,升溫至60℃左右,開啟攪拌,分批加入1.1千克三(氨基己酸)–均三嗪,加入2千克水,攪拌混合均勻后,再加入0.21千克異丁醇胺,升溫至110℃~150℃,保溫反應2~4小時后,降至70℃左右,得到三(氨基己酸)–均三嗪的酰胺烷基醇胺鹽防銹劑,取出備用;
(2).向反應釜中加入20千克妥爾油,升溫至60℃~70℃,在攪拌的條件下,向反應釜中加入25%的氫氧化鈉的水溶液2.8千克,升溫至100℃~110℃,保溫反應3~5小時后,停止加熱;
(3).在攪拌的條件下,向反應釜中加入30千克礦物基礎油和制備的三(氨基己酸)–均三嗪的酰胺烷基醇胺鹽防銹劑,充分攪拌,再依次加入5千克脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、11.48千克壬基酚聚氧乙烯醚、30千克硼酸烷基二甘醇胺三酯、18千克油酸基多酰胺、2千克有機亞磷酸酯、0.4千克乙二胺四乙酸二鈉和1千克有機硅氧烷消泡劑,加入剩余量的水和4千克二乙二醇丁醚,使混合溶液總質量達到200千克,繼續攪拌,待溶液均勻透明后,停止攪拌,靜止,分裝即可得鋁合金微乳切削液產品。
2.一種鋁合金微乳切削液的制備方法,其特征是:所述的鋁合金微乳切削液的制備方法是:
(1).將0.95千克三異丙醇胺加入到反應釜中,升溫至60℃左右,開啟攪拌,分批加入0.75千克三(氨基己酸)–均三嗪,加入2千克水,攪拌混合均勻后,再加入0.12千克一異丙醇胺,升溫至110℃~150℃,保溫反應2~4小時后,降至70℃左右,得到三(氨基己酸)–均三嗪的酰胺三異丙醇胺鹽防銹劑,取出備用;
(2).向反應釜中加入12千克妥爾油,升溫至60℃~70℃,在攪拌的條件下,向反應釜中加入25%的氫氧化鈉的水溶液1.65千克,升溫至100℃~110℃,保溫反應3~5小時后,停止加熱;
(3).在攪拌的條件下,向反應釜中加入11千克礦物基礎油和制備的三(氨基己酸)–均三嗪的酰胺三異丙醇胺鹽防銹劑,充分攪拌,再依次加入1.5千克壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、1.6千克脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、2.82千克壬基酚聚氧乙烯醚、12千克硼酸一異丙醇胺三酯、8千克油酸基多酰胺、1.5千克有機亞磷酸酯、0.3千克乙二胺四乙酸二鈉和0.3千克有機硅氧烷消泡劑,加入剩余量的水和1千克二乙二醇丁醚,使混合溶液總質量達到100千克,繼續攪拌,待溶液均勻透明后,停止攪拌,靜止,分裝即可得鋁合金微乳切削液產品。
3.一種鋁合金微乳切削液的制備方法,其特征是:所述的鋁合金微乳切削液的制備方法是:
(1).將0.63千克三異丙醇胺加入到反應釜中,升溫至60℃左右,開啟攪拌,分批加入0.6千克三(氨基己酸)–均三嗪,加入2千克水,攪拌混合均勻后,再加入0.14千克二甘醇胺,升溫至110℃~150℃,保溫反應2~4小時后,降至70℃左右,得到三(氨基己酸)–均三嗪的酰胺三異丙醇胺鹽防銹劑,取出備用;
(2).向反應釜中加入11千克妥爾油,升溫至60℃~70℃,在攪拌的條件下,向反應釜中加入30%的氫氧化鉀的水溶液1.8千克,升溫至100℃~110℃,保溫反應3~5小時后,停止加熱;
(3).在攪拌的條件下,向反應釜中加入13千克礦物基礎油和制備的三(氨基己酸)–均三嗪的酰胺三異丙醇胺鹽防銹劑,充分攪拌,再依次加入2.5千克辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、1.5千克烷基糖苷、5.35壬基酚聚氧乙烯醚、13千克硼酸烷基異丁醇胺三酯、10千克油酸基多酰胺、2千克有機亞磷酸酯、0.4千克乙二胺四乙酸二鈉和0.4千克有機硅氧烷消泡劑,加入剩余量的水和1.5千克二乙二醇丁醚,使混合溶液總質量達到100千克,繼續攪拌,待溶液均勻透明后,停止攪拌,靜止,分裝即可得鋁合金微乳切削液產品。
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