[發(fā)明專利]一種控制母馬同期發(fā)情的藥物組合

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310678080.1
• 申請日: 2013-12-13
• 公開（公告）號: CN103784723A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫吉勝;張建軍;王衛(wèi)雄
• 申請（專利權(quán)）人: 青島德瑞駿發(fā)生物科技有限公司;伊犁德瑞駿發(fā)生物科技有限公司;青島德瑞鰲瀾馬術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于，所述中藥組合物包括以下原料藥材：當(dāng)歸、益母草、熟地、陳皮、杭芍、山藥和麥冬。

2.如權(quán)利要求1所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述中藥組合物中的各種原料藥材的重量份數(shù)比為，當(dāng)歸20～30份、益母草15～25份、熟地15～25份、陳皮15～25份、杭芍7～15份、山藥7～15份和麥冬20～30份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述中藥組合物中的各種原料藥材的重量份數(shù)比為，當(dāng)歸24～26份、益母草19～21份、熟地19～21份、陳皮19～21份、杭芍9～11份、山藥9～11份和麥冬24～26份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述中藥組合物中的種原料藥材的重量份數(shù)比為，當(dāng)歸25份、益母草20份、熟地20份、陳皮20份、杭芍10份、山藥10份和麥冬25份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述中藥組合物還進(jìn)一步包括黨參，所述黨參的重量份數(shù)比為15～20份。

6.如權(quán)利要求1至5所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述中藥組合物還進(jìn)一步包括白果、茵陳、常山和山萸肉，重量份數(shù)比分別為白果15-20份、茵陳15～20份、常山8-15份和山萸肉10-15份。

7.如權(quán)利要求1至6所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述中藥組合物的制備方法為，

步驟1：按照重量百分比稱取各種原料藥材，混合，粉碎成粉末，粒度為20-200目；

步驟2：向步驟1的粉末中加入90~110份的黃酒，混合均勻。

8.如權(quán)利要求7所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述步驟1中的粒度為150-200目。

9.如權(quán)利要求1至6所述的治療幼駒陰囊疝氣的中藥組合物，其特征在于：?

所述中藥組合物的制備方法包括以下步驟，

第一步，將所述組分按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，將第一步獲得粉末加入冷水中浸泡6小時(shí)～12小時(shí)，以文火煎煮，煎煮時(shí)間為3小時(shí)～5小時(shí)，將煎煮液過濾，獲得第一濾液，所加入的水的質(zhì)量是第一步獲得的粉末質(zhì)量的2～4倍；

第三步，將第二步過濾獲得的濾渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小時(shí)～4小時(shí)，過濾獲得第二濾液，所加入的水的質(zhì)量是第二步獲得的粉末質(zhì)量的2～4倍；

第四步，將第二步獲得的第一濾液和第三步獲得的第二濾液混合，減壓濃縮除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度為20～200目；

第五步，向第四步的粉末中加入90~110份的黃酒，混合均勻。

10.如權(quán)利要求9所述的控制母馬同期發(fā)情的藥物組合，其特征在于：所述第五步中的粒度為150-200目。