[發明專利]甘氨酸鎂螯合物的制備方法

無效

• 申請號: 201310676449.5
• 申請日: 2013-12-13
• 公開（公告）號: CN103626669A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發明（設計）人: 竹文坤
• 申請（專利權）人: 四川生科力科技有限公司
• 主分類號: C07C229/08
• 分類號: C07C229/08;C07C227/18
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種甘氨酸鎂螯合物的制備方法。

背景技術

氨基酸和鎂離子是人體與動物體內所必須的營養元素，均直接或間接地參與機體的生理、生化反應，對生命活動起著至關重要的作用。

氨基酸是構成人體與動物體內蛋白質分子的基本單位，與其生命活動有著密切的關系。它在抗體內具有特殊的生理功能，是人體與動物體內不可缺少的營養成分之一。鎂離子不僅具有壯骨、消炎、鎮痛、維持神經與肌肉的正常興奮性，有治過敏性疾病的功效。再者，由于鎂離子與細胞的能量產生有關，因此可以治療人體慢性疲勞綜合癥和老年性癡呆、迅速恢復體力、提高智力；當鎂離子與鐵和鈣等離子同時使用時，能夠用來治療貧血、骨質疏松癥等。同時，動物體內還有0.05%的鎂離子，它不僅維持骨骼和牙齒的完整性,而且在神經肌肉脈沖傳遞、酶的活性以及體內能量、蛋白和脂肪代謝中起著重要作用。

氨基酸微量元素螯合物是目前研制的新一代營養補充劑，既能滿足人體與動物對微量元素的需要，又能起到補充氨基酸的作用。

迄今為止，市場上尚沒有甘氨酸鎂螯合物的產品。

發明內容

本發明的目的就在于提供一種甘氨酸鎂螯合物的制備方法，該甘氨酸鎂螯合物的制備方法合成路線簡單，工藝安全可靠，反應周期短、收率高，產品質量好，反應乙醇可反復回收利用，無污染物產生。

本發明的技術方案是：一種甘氨酸鎂螯合物的制備方法，包括以下步驟：

①稱取甘氨酸75g?-200g，去離子水100-230g，加入四口反應燒瓶中，充分攪拌溶解；

②然后加入氧化鎂20-53g，升溫至70-80℃，攪拌反應2-3小時后，打開真空，70-80℃攪拌濃縮2-3小時；

③濃縮后溫度降至45-50℃時，加入乙醇90-250g，攪拌降至室溫；

④最后，使用布氏漏斗抽濾，40℃真空干燥2小時，既得甘氨酸鎂170g。

作為優選，所述甘氨酸純度≧98.5%，氧化鎂純度≧98%。

發明原理：

當反應溫度降低時，甘氨酸和氧化鎂不能夠充分的結合，致使產品性狀不穩定，反應得混合物，在反應溫度高于既定溫度時，產品顏色會發生改變，發暗或發黃。甘氨酸鎂螯合物的結合摩爾比為2:1，當其中任何一種原料的摩爾量減少時，都會致使產品形狀不穩定，即為不合格產品。

有益效果：

甘氨酸鎂作為一種氨基酸與鎂的結合體，不僅具有良好的穩定性、溶解性，且具易吸收、無刺激、抗干擾、無毒等特性，是很好的鎂補充劑。

本發明制得的甘氨酸鎂產品為白色結晶性粉末，甘氨酸鎂含量為≧99.0%，鎂離子含量為13.0%~14.0%，收率為93%以上。

本發明合成路線簡單，工藝安全可靠，反應周期短、收率高，產品質量好，反應乙醇可反復回收利用，無污染物產生。

本發明制得的甘氨酸鎂產品用作人體與動物體營養補充劑。

具體實施方式

下面結構具體實施例對本發明作進一步的說明。

實施例1?

稱取甘氨酸150g，去離子水170g，加入四口反應燒瓶中，充分攪拌溶解；然后加入氧化鎂40g，升溫至77℃，攪拌反應2小時后，打開真空，77℃攪拌濃縮2小時；濃縮后溫度降至50℃時，加入乙醇160g，攪拌降至室溫；最后，使用布氏漏斗抽濾，40℃真空干燥2小時，既得甘氨酸鎂163g，收率為95%，產品為白色結晶性粉末，甘氨酸鎂含量為99.3%，鎂離子含量為13.4%。

實施例2?

稱取甘氨酸75g，去離子水100g，加入四口反應燒瓶中，充分攪拌溶解；然后加入氧化鎂20g，升溫至70℃，攪拌反應2小時后，打開真空，70℃攪拌濃縮2.5小時；濃縮后溫度降至45℃時，加入乙醇90g，攪拌降至室溫；最后，使用布氏漏斗抽濾，40℃真空干燥2小時，既得甘氨酸鎂81.7g，收率為95%，產品為白色結晶性粉末，甘氨酸鎂含量為99.5%，鎂離子含量為13.7%。

實施例3?

稱取甘氨酸100g，去離子水123g，加入四口反應燒瓶中，充分攪拌溶解；然后加入氧化鎂26.6g，升溫至80℃，攪拌反應2.5小時后，打開真空，80℃攪拌濃縮2小時；濃縮后溫度降至50℃時，加入乙醇120g，攪拌降至室溫；最后，使用布氏漏斗抽濾，40℃真空干燥2小時，既得甘氨酸鎂107g，收率為94%，產品為白色結晶性粉末，甘氨酸鎂含量為99.6%，鎂離子含量為13.9%。

實施例4??