[發明專利]一種制備納米膠囊的方法

有效

• 申請號: 201310676167.5
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103691373A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發明（設計）人: 肖作兵;王二琴;朱廣用;雷東華;劉程;李維;賀龍;馮聶聶
• 申請（專利權）人: 上海應用技術學院
• 主分類號: B01J13/02
• 分類號: B01J13/02;C11B9/00
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 吳寶根

技術領域

本發明屬于化工領域，尤其涉及一種納米膠囊，具體來說是一種制備納米膠囊的方法。

背景技術

納米膠囊是一類粒徑為納米級，具有獨特物理化學及生物學活性的納米小膠囊。將活性組分進行納米粒封裝，具有提高疏水性組分的溶解性，防止外界環境對活性組分的干擾和破壞，提高易揮發組分的釋放時間，控制藥物緩釋及靶向性釋放等諸多潛力。鑒于納米膠囊的上述優越性能，通過納米技術對香精進行包封，可有效地保護香精內的活性組分，防止外界環境的干擾和破壞，并減緩香氣的釋放速率，延長其釋放時間。因此，制備新型香精納米粒是解決目前香精領域發展瓶頸的突破口。

制備納米膠囊的材料一般需要具有一定的黏性、強度、滲透性和親水性，且在常態下性能穩定，無毒，刺激性小，不破壞芯材的活性組分，不影響藥物的藥理作用，并具備合適的理化性能及一定的釋藥性能。目前已用于制備納米膠囊的材料中，主要分為合成高分子聚合物和天然高分子聚合物兩類。

1.?合成高分子聚合物

常用的材料主要有：聚乳酸（PLA）、聚丙交酯（PL或PLA）、聚丙交酯-乙交酯（PLGA）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、以及聚氰基丙烯酸烷基酯（PACA）等。其中聚酯類合成高分子是研究最多、應用最多的一類生物可降解材料，而聚乳酸和聚丙交酯-乙交酯因其表面具有活性基團易與藥物發生交聯，且具有良好的生物相容性和生物可降解性，已被廣泛應用于各種藥物制劑中，是納米膠囊制備中使用最多的聚酯類合成高分子材料。

2.?天然高分子聚合物??

常用于納米膠囊制備的天然高分子聚合物分為蛋白類物質，如白蛋白、明膠，和多糖類物質，如變性淀粉、環糊精、海藻酸鹽、殼聚糖、葡聚糖等。蛋白類高分子載體具有優異的生物降解性、生物相容性和水溶性，已被廣泛應用于醫藥、食品和化妝品領域中。

殼聚糖是天然生物大分子甲殼素通過脫乙酰而得到的衍生物，是天然多糖中唯一的堿性多糖，具有良好的生物相容性、生物可降解性和生物黏附性。用殼聚糖為壁材制備納米膠囊具有反應條件溫和，制備工藝簡單，可生物降解，產品粒徑小、芯材組分含量高等諸多優點，因而具有廣闊的應用前景，已被國內外科研人員廣泛研究和關注。

發明內容

針對現有技術中存在的上述缺陷，本發明所要解決的技術問題是提供一種制備納米膠囊的方法，所述的這種制備納米膠囊的方法是通過控制乳化劑的HLB值，從而減小了納米膠囊的粒徑大小和粒徑分布指數PDI，進而提高納米膠囊的整體性能。

本發明一種制備納米膠囊的方法，包括一個配制壁材溶液的步驟、一個配制乳化劑的步驟、一個乳化芯材的步驟、一個形成納米膠囊的步驟，

?(a)?在所述的配制壁材溶液的步驟中，稱取分子量在13-18kda之間的殼聚糖粉末，加去離子水和質量濃度為0.1%?的醋酸溶液，使醋酸含量為2-3mg/ml,攪拌10-20min，配成質量百分比濃度為0.12-0.18%?的殼聚糖溶液；稱取三聚磷酸鈉粉末，加去離子水輕輕攪拌直至其完全溶解，配成質量百分比濃度為0.02-0.04%的三聚磷酸鈉溶液；

(b)?在所述的配制乳化劑的步驟中，選取失水山梨醇單硬脂酸酯（Span60）和聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(T80)兩種乳化劑分別按不同比例進行復配，復配后的溶液的HLB值在11-15之間；其中Span60的HLB值為4.3，T80?HLB值為15，要配制HLB值為11-15乳化劑，其用量百分配比如下：

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??(c)?在所述的乳化芯材的步驟中，取晚香玉香精為芯材，再滴加HLB值分別為11-15的乳化劑，使乳化劑總含量為0.2%，再加去離子水，使香精含量為0.2%-0.4%，然后振蕩，用超聲波細胞粉碎機對混合液進行超聲乳化，形成乳狀液；將形成的乳狀液按2:3-3:2比例加入到三聚磷酸鈉溶液中，攪拌30min，使其均勻混合；

?(d)在形成納米膠囊的步驟中，將步驟(a)所得的殼聚糖溶液以700-900r/min的速率進行攪拌，在攪拌的過程中，將(c)所得的溶液以0.5-1.5s/d的滴速滴入殼聚糖溶液中，形成納米膠囊液。

具體的，所述步驟(a)中的壁材為殼聚糖溶液和三聚磷酸鈉溶液。

進一步的，所述的步驟(b)?中乳化劑的HLB值為13。

進一步的，所述的步驟(c)芯材為晚香玉香精。

進一步的，所述的步驟(d)中的攪拌速度為800r/min。