[發(fā)明專利]制備復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇的方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310675248.3
• 申請(qǐng)日: 2013-12-11
• 公開（公告）號(hào): CN103626124A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃昊文;趙倩;陳甚娜;張凌陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南科技大學(xué)
• 主分類號(hào): B82B3/00
• 分類號(hào): B82B3/00;B82Y30/00;G01N21/64
• 代理公司: 湘潭市匯智專利事務(wù)所 43108
• 代理人: 宋向紅

1.一種制備復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇的方法，其特征在于包括如下步驟：在分散體系中加入濃度為10^-2mol/L的氯金酸溶液、濃度為0.1mol/L的硫代硫酸鈉溶液、濃度為10^-2mol/L的硝酸銀溶液和濃度為0.1mol/L的谷胱甘肽溶液；其中，加入的氯金酸溶液、硫代硫酸鈉溶液、硝酸銀溶液和谷胱甘肽溶液的體積比為5:3:5:2；用熒光分光光度計(jì)在500nm-780nm的范圍內(nèi)檢測(cè)其熒光譜圖的變化，通過(guò)控制反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié)復(fù)合納米簇的形成；在反應(yīng)之初，溶液沒(méi)有熒光產(chǎn)生，隨著時(shí)間的增加，顆粒逐漸形成，并發(fā)出紅色熒光，發(fā)射峰的位置也逐漸增大，隨著顆粒的逐漸長(zhǎng)大，熒光會(huì)逐漸減弱；同時(shí)，反應(yīng)的溫度越高，形成顆粒的速度就越快，反應(yīng)的溫度調(diào)控在4-10℃之間；反應(yīng)生成的顆粒即為復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇的方法，其特征在于：所述分散體系為水溶液。

3.一種如權(quán)利要求1所述制備復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇的方法的應(yīng)用，其特征在于：用于汞離子的檢測(cè)，即應(yīng)用復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇?zé)晒鈴?qiáng)度的變化的原理，可對(duì)汞離子的濃度進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)溶液中加入不同濃度的汞離子時(shí)，熒光強(qiáng)度會(huì)發(fā)生不同程度的下降，通過(guò)其變化的不同對(duì)汞離子的濃度進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)下限為10^-13mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇的方法的應(yīng)用，其特征在于：在加入氯金酸溶液、硫代硫酸鈉溶液、硝酸銀溶液和谷胱甘肽溶液到水溶液中時(shí)，用熒光光譜進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，在復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇顆粒的熒光強(qiáng)度達(dá)到最強(qiáng)時(shí)，其顆粒大小達(dá)到1-2nm，此時(shí)用來(lái)進(jìn)行汞離子的檢測(cè)。

5.一種如權(quán)利要求1所述方法制備的復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇的應(yīng)用，其特征在于：所制備的納米簇具有光催化作用，以復(fù)合硫化銀金/硫化銀納米簇作催化劑，在紫外或太陽(yáng)光照射下可光降解有機(jī)化合物。