[發(fā)明專利]一種網(wǎng)狀的含氟非離子表面活性劑的合成及其應用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310673480.3 | 申請日: | 2013-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN103721626A | 公開(公告)日: | 2014-04-16 |
| 發(fā)明(設計)人: | 武宏科;史鴻鑫;沈海民 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江工業(yè)大學 |
| 主分類號: | B01F17/42 | 分類號: | B01F17/42;C08G65/48 |
| 代理公司: | 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吳秉中 |
| 地址: | 310014 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 網(wǎng)狀 含氟非 離子 表面活性劑 合成 及其 應用 | ||
(一)技術(shù)領域
????本發(fā)明涉及一種網(wǎng)狀的含氟非離子表面活性劑,聚乙二醇二[3,5-二全氟-(1,3-二甲基-2-異丙基-1-丁烯氧基)]苯甲酸酯的合成及其應用。
(二)背景技術(shù)
含氟表面活性劑的合成始于第二次世界大戰(zhàn)期間,美國3M公司采用電解氟化技術(shù)于1951年成功合成了第一支含氟表面活性劑,經(jīng)過50多年的發(fā)展,含氟表面活性劑的合成和應用均取得了長足的進步,繼電解氟化法生產(chǎn)氟表面活性劑以后,相繼出現(xiàn)了氟烯烴調(diào)聚法,氟烯烴齊聚法生產(chǎn)含氟表面活性劑的工藝。隨后美國西歐日本等國家和地區(qū)相繼開發(fā)此類產(chǎn)品美國杜邦、英國ICI、法國Atochem、德國Hoechst和Bayer、瑞士Ciba-Geigy以及日本旭硝子、大金和Neos等公司擁有80%以上的市場。3M公司是其中最大的制造商。
我國含氟表面活性劑的合成,始于上世紀60年代末70年代初,經(jīng)過近40年的發(fā)展,研究單位主要是中科院有機化學研究所和上海氟有機材料研究所,生產(chǎn)廠家主要有武漢市長江化工廠等,從事含氟表面活性劑基礎理論研究的主要是北京大學化學與分子工程學院膠體化學研究室。同國外相比,我國含氟表面活性劑,無論在生產(chǎn)能力上,還是在合成研究,應用研究上都比較薄弱。
隨著國際、國內(nèi)市場的需求日益增大,含氟表面活性劑性能優(yōu)異,技術(shù)含量高,附加值大,引起國內(nèi)外研究者的極大興趣,新型分子結(jié)構(gòu)不斷涌現(xiàn),同時含氟表面活性劑的應用也漸漸突破了傳統(tǒng)領域。具有雙碳氟鏈、碳氟碳氫雜化雙鏈、雙親水鏈、多親水鏈等新型含氟表面活性劑及含氟表面活性劑合成中間體相繼被報道,因此,作為碳氫表面活性劑的綠色替代品,功能性含氟表面活性劑的研究目具有較大的發(fā)展空間,既是科學技術(shù)的深入,又能帶來巨大的經(jīng)濟和社會效益。
(三)發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種網(wǎng)狀的含氟非離子表面活性劑,聚乙二醇二[3,5-二全氟-(1,3-二甲基-2-異丙基-1-丁烯氧基)]苯甲酸酯的合成及其應用,本發(fā)明具有優(yōu)異的表面活性。
本發(fā)明的結(jié)構(gòu)式如下:
其中:
n=?6~50的整數(shù)
包括:MPEG-400,MPEG-500,MPEG-600,MPEG-750,MPEG-850,MPEG-1000,MPEG-1100,MPEG-1200,MPEG-1300,?MPEG?1900,MPEG-2000,MPEG-3000,MPEG-5000。
?????上述網(wǎng)狀的含氟非離子表面活性劑,聚乙二醇二[3,5-二全氟-(1,3-二甲基-2-異丙基-1-丁烯氧基)]苯甲酸酯的制備方法,包括下述步驟:
以3,5-二全氟-(1,3-二甲基-2-異丙基-1-丁烯氧基)苯甲酰氯為原料與聚乙二醇反應,得到相應的網(wǎng)狀的含氟非離子表面活性劑。
反應方程式為:
本發(fā)明化合物(1)是通過3,5-二全氟-(1,3-二甲基-2-異丙基-1-丁烯氧基)苯甲酸與酰化試劑在適合的溫度、溶劑、堿催化劑和一定的物質(zhì)的量比下反應而制備的。
本發(fā)明的實質(zhì)性特點可以從下述實施例子中得以實現(xiàn),但這些實施例子僅作為說明,而不是對本發(fā)明進行限制。
(四)?附圖說明
附圖1.?實施例1的水溶液表面張力和濃度對數(shù)曲線
附圖2?實施例1,2,3的泡沫體積與濃度曲線
附圖3實施例1,2,3水溶液的泡沫破裂半衰期隨濃度對數(shù)的變化曲線
(五)具體實施方法
實施例1:在100mL的四口燒瓶中加入50?mL?乙腈,無水碳酸鉀0.97g(0.05mol),3,5-二全氟-(1,3-二甲基-2-異丙基-1-丁烯氧基)苯甲酰氯103.2?g(0.10?mol),攪拌加熱至回流,緩慢滴加30.0?g(0.05mol)聚乙二醇(PEG-600),約30?min,繼續(xù)反應5?h。反應結(jié)束后,過濾除去殘渣后,減壓除去溶劑,得到淡黃色粘稠狀液體,其0.01%水溶液的表面張力?(γCMC)為18.8?mN/m(純凈水表面張力71.0?mN/m)。
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